Technical Writer

Reig Jofre; Málaga; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder en Málaga busca un TECHNICAL WRITER para colaborar en la creación y coordinación de documentación en el área de producción. Los candidatos deben tener un grado en Ciencias de la salud, 3 años de experiencia y buen manejo de inglés, además de conocimientos de sistemas documentales. Se ofrece un contrato indefinido, salario competitivo y un plan de compensación flexible.

Servicios

Salario competitivo

Contrato indefinido

Plan de compensación flexible

Formación

• Experiencia de 3 años en puesto similar.
• Trabajar con los estándares regulatorios (GMP).
• Facilidad para la creación de documentación técnica.

Responsabilidades

• Redactar documentación del departamento con los distintos procesos.
• Participar en actividades productivas ante auditorías de organismos regulatorios.
• Implementar mejoras documentales y formar parte de equipos multidisciplinares.

Conocimientos

Conocimientos de sistemas informáticos documentales

Inglés medio-alto

Experiencia con estándares regulatorios (GMP)

Educación

Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar)

Herramientas

MyQumas

DCM

Descripción del empleo

Overview

En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí.

Si te gustan los retos, te sientes cómodo / a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica no dudes en seguir leyendo

Funciones

• Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos.
• Instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP.
• Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones / auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,...) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante.
• Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones.
• Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos.

Requisitos

• Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar).
• Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP).
• Experiencia de 3 años en puesto similar.
• Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.).
• Nivel de inglés medio-alto.

Nosotros ofrecemos

• Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.
• Contrato indefinido.
• Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación...).

Apúntate

Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes.