Technical Writer

Reig Jofre; Barcelona; Presencial; EUR 50.000 - 70.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en el sector farmacéutico busca un TECHNICAL WRITER para colaborar en la creación de documentación en su centro de producción en Sant Joan Despí. Se requiere un grado en Ciencias de la salud y 3 años de experiencia en un puesto similar, además de un nivel medio-alto de inglés. Se ofrece un contrato indefinido y un plan de compensación flexible.

Servicios

Salario competitivo

Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte)

Formar parte de una empresa líder

Formación

• Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar).
• Experiencia de 3 años en puesto similar.
• Experiencia de trabajo con estándares regulatorios (GMP).

Responsabilidades

• Redactar documentación asociada al departamento.
• Participar en la defensa de actividades ante inspecciones.
• Implementar mejoras documentales y ser parte de equipos multidisciplinares.

Conocimientos

Redacción de documentos

Conocimiento de GMP

Trabajo en equipo

Inglés medio-alto

Educación

Grado en Ciencias de la salud

Herramientas

MyQumas

DCM

Descripción del empleo

En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí.

Si te gustan los retos, te sientes cómodo / a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo!

Funciones

• Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP.
• Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones / auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante.
• Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos.

Requisitos para formar parte del equipo

• Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar).
• Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP)
• Experiencia de 3 años en puesto similar.
• Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.)
• Nivel de inglés medio-alto.

Nosotros ofrecemos

• Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.
• Contrato indefinido.
• Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…).
• Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.

Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!