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Descripción del trabajo:
Johnson & Johnson MedTech está buscando un Ingeniero de Proveedores Senior, Manufactura, en Santa Clara, CA. En Johnson & Johnson, creemos que la salud lo es todo. Nuestra fortaleza en innovación en salud nos permite construir un mundo donde las enfermedades complejas se previenen, tratan y curan, donde los tratamientos son más inteligentes y menos invasivos, y las soluciones son personalizadas. A través de nuestra experiencia en Medicina Innovadora y MedTech, estamos en una posición única para innovar en todo el espectro de soluciones de salud hoy, para ofrecer los avances del mañana y impactar profundamente la salud de la humanidad.
¿Interesado en unirte a un equipo diverso que ayuda a mejorar la atención al paciente e impulsar la innovación? ¡Postula hoy!
Resumen / Visión general del puesto:
Como Ingeniero Senior de Proveedores, Manufactura, serás un miembro integral del equipo de desarrollo. Serás responsable de diseñar, desarrollar y validar soluciones de fabricación para componentes de Material Directo y procesos de ensamblaje, asegurando la escalabilidad de soluciones robustas para apoyar la producción a largo plazo. Este rol trabajará tanto interna como externamente para desarrollar la próxima generación de soluciones Robóticas y Digitales de Johnson & Johnson y puede ayudar a mentorizar/desarrollar a ingenieros junior.
Deberes y responsabilidades:
- Ser responsable y entregar el desarrollo, caracterización y validación de componentes mecánicos y/o eléctricos y procesos de subensamblaje en proveedores externos para proyectos de desarrollo de nuevos productos en la franquicia de Robótica y Soluciones Digitales.
- Liderar la escalabilidad de procesos de fabricación del proveedor a cantidades de producción.
- Trabajar en un entorno de equipo de diseño, colaborando con equipos multifuncionales (Manufactura, I+D, Compras, Calidad, Cadena de Suministro, Marketing y Finanzas) proporcionando soluciones técnicas para procesos de fabricación y ensamblaje de componentes de material directo, optimizados para fabricación, rendimiento del producto y costo.
- Analizar y resolver problemas de fabricación relacionados con el diseño, la calidad y la funcionalidad de los procesos de componentes y subensamblajes en todo el proceso de desarrollo de nuevos productos.
- Identificar, gestionar y priorizar requerimientos y dirección para proveedores externos para satisfacer los requisitos de fabricación y desarrollo para herramientas, fabricación e inspección de componentes de material directo.
- Responsable de garantizar que los requisitos robustos se transmitan desde el diseño hasta el proveedor.
- Resolver problemas sistémicos de la cadena de suministro que afecten la calidad, el costo, la entrega o el tiempo de entrega, incluyendo la interacción con subniveles en la cadena de suministro.
Calificaciones:
- Licenciatura en un campo técnico (por ejemplo, Ingeniería Eléctrica, Matemáticas, Estadística, Ingeniería Mecánica, Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, etc.) y al menos 8 años de experiencia laboral relevante.
- Conocimiento en caracterización, desarrollo y validación de procesos de fabricación.
- Interpretación de dibujos técnicos, GD&T, preferentemente con certificación.
- Fuerte comprensión de tecnologías de fabricación, preferentemente moldeo por inyección, mecanizado, extrusión, SMT, PCB, cables eléctricos o ensamblaje.
- Experiencia en gestión de proyectos, preferentemente.
- Experiencia en mecatrónica y robótica, preferentemente.
- Conocimiento en requisitos de calidad, análisis estadístico, FMEA, etc., preferentemente.
- Experiencia en creación y cascada de requisitos críticos para la calidad, preferentemente.
- Conocimiento en diseño de producto y DFM / A, preferentemente.
- Experiencia en diseño y desarrollo de gages y fijaciones, preferentemente.
- Experiencia con SolidWorks y estándares de dibujo ASME Y14.5, preferentemente.
- Experiencia en gestión de proveedores, calificación y mejora de procesos, preferentemente.
- Análisis de causa raíz, preferentemente.
- Conocimiento en metodologías Six Sigma, preferentemente.
- Conocimiento en GMP, ISO y CFR Título 21 Parte 820, preferentemente.
- Entendimiento de requisitos regulatorios para dispositivos médicos, preferentemente.
- Disponibilidad para viajar hasta un 30% a nivel nacional e internacional.