Supervisor de control de calidad

Talent Brand; el Masnou; On-site; EUR 42,000 - 64,000; Full time

Job summary

Talent Brand busca un Supervisor/a de Control de Calidad para una compañía farmacéutica integrada en un grupo internacional. Responsable de supervisar análisis de materias primas, IPC, producto terminado y monitorización ambiental, y de coordinar el equipo de analistas de control fisicoquímico y microbiológico.

Se espera experiencia en laboratorios GMP, capacidad de organización y rigor técnico; se valorará desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, con oportunidad de

Qualifications

• Experiencia mínima de 2–3 años en Control de Calidad en la industria farmacéutica.
• Conocimientos de normativa GMP y trazabilidad de datos ALCOA+.
• Capacidad de organización y criterio técnico

Responsibilities

• Planificar y supervisar análisis de materias primas, IPC, producto acabado y monitorización ambiental.
• Coordinar el laboratorio y el trabajo del equipo de analistas de control fisicoquímico y microbiológico.
• Revisar resultados analíticos y documentación para garantizar trazabilidad y cumplimiento GMP.
• Gestionar el programa de estudios de estabilidad, muestreo y análisis.
• Elaborar y actualizar PNT, métodos analíticos y uso de equipos.
• Participar en desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos con I+D.
• Supervisar el correcto funcionamiento de equipos de laboratorio.
• Participar en investigaciones OOS/OOT, desvíos, CAPA y auditorías.
• Colaborar con Dirección de Calidad en la mejora continua.
• Asumir funciones del Responsable de Control de Calidad en su ausencia; continuidad.
• Horario intensivo de 07:00 a 15:00 h, sin turnos rotativos.

Skills

Control de Calidad

GMP

Coordinación de equipos

Rigor técnico

Tools

HPLC

UV-Vis

Job description

Desde Talent Brand, consultora especializada en captación y atracción de talento, estamos seleccionando un/a Supervisor/a de Control de Calidad (QC) para una compañía del sector farmacéutico integrada en un grupo internacional, especializada en la fabricación de medicamentos y suplementos alimentarios derivados de plantas.

Buscamos un perfil con experiencia en laboratorios farmacéuticos bajo normativa GMP, capacidad de organización y criterio técnico, que quiera asumir un papel relevante en la supervisión de las operaciones del laboratorio y la coordinación del equipo de analistas.

La persona seleccionada se incorporará a un proyecto de crecimiento y consolidación, con autonomía para impulsar mejoras técnicas, organizativas y documentales.

¿Cuáles serán tus responsabilidades?

• Planificar y supervisar los análisis de materias primas, controles en proceso (IPC), producto terminado y monitorización ambiental.
• Coordinar las actividades del laboratorio y organizar el trabajo del equipo de analistas de control fisicoquímico y microbiológico.
• Revisar resultados analíticos y documentación, garantizando la trazabilidad, integridad de datos (ALCOA+) y cumplimiento de las normas GMP.
• Gestionar el programa de estudios de estabilidad, asegurando el cumplimiento de los calendarios de muestreo y análisis.
• Elaborar, revisar y actualizar procedimientos normalizados de trabajo (PNT), métodos analíticos y procedimientos de utilización de equipos.
• Participar en el desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, colaborando con el departamento de I+D.
• Supervisar el correcto funcionamiento y estado de los equipos de laboratorio.
• Participar en investigaciones de resultados fuera de especificación o tendencia (OOS/OOT), desviaciones, acciones CAPA y auditorías.
• Colaborar con Dirección de Calidad en la mejora continua de los procesos del laboratorio.
• Asumir las funciones del Responsable de Control de Calidad durante sus ausencias, garantizando la continuidad de la actividad.
• Experiencia mínima de 2–3 años en Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica, trabajando bajo normativa GMP.
• Conocimientos de técnicas analíticas fisicoquímicas, especialmente HPLC, UV-Vis, y de controles microbiológicos.
• Experiencia en revisión de resultados, gestión documental e integridad de datos.
• Conocimientos y experiencia en estudios de estabilidad y validación de métodos analíticos.
• Se valorará experiencia en coordinación de equipos y planificación de actividades de laboratorio.
• Capacidad de organización, autonomía, rigor técnico y orientación a la mejora continua.
• Buenas habilidades de comunicación y capacidad para colaborar con diferentes departamentos.
• Proyecto profesional a largo plazo.
• Horario intensivo de 07:00 a 15:00 h, sin turnos rotativos.
• Incorporación a una compañía farmacéutica perteneciente a un grupo internacional.
• Participación activa en un proyecto de crecimiento y consolidación de un laboratorio bajo normativa GMP.
• Responsabilidad en la coordinación de un equipo técnico de laboratorio.
• Autonomía para proponer e impulsar mejoras organizativas, técnicas y documentales.
• Oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional.

¿Te interesa dar un paso más en tu trayectoria dentro del Control de Calidad farmacéutico?

Si tienes experiencia en laboratorio GMP y buscas una posición que combine responsabilidad técnica, coordinación de equipos y mejora continua, nos gustaría conocer tu candidatura.

Somos una empresa comprometida con la diversidad y la igualdad de género. Por eso, todos nuestros procesos de selección están guiados por principios éticos pensados para reducir nuestros sesgos y atraer el mejor potencial de cada persona, independientemente de su etnia, género o posibles necesidades diversas.