Study Coordinator / Study Nurse

Fundació per a la Recerca Sant Joan de Déu; Esplugues de Llobregat; Presencial; EUR 10.000 - 30.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una innovadora fundación busca un coordinador/a de investigación clínica para unirse a su unidad de ensayos clínicos. En esta emocionante posición, serás responsable de supervisar a los participantes del ensayo, garantizar la calidad de los datos y facilitar la comunicación entre el equipo de investigación y los participantes. Se valorará la experiencia en pediatría y ensayos clínicos, así como un nivel intermedio de inglés. Esta es una oportunidad única para contribuir a investigaciones que impactan en la salud y bienestar de los niños, en un entorno colaborativo y profesional.

Servicios

Descuentos en comedores

Formación

• Experiencia en supervisión de ensayos clínicos y manejo de datos.
• Conocimientos intermedios de inglés son esenciales.

Responsabilidades

• Explicar procedimientos de estudio y supervisar a los participantes.
• Coordinar actividades de investigación y asegurar cumplimiento de normas.

Conocimientos

Comunicación efectiva

Supervisión de pacientes

Registro de datos

Facilitación de consentimiento informado

Conocimientos en pediatría

Educación

Grado en Ciencias de la Salud

Certificación en Buenas Prácticas Clínicas

Descripción del empleo

Plaza como coordinador/a de investigación clínica para incorporarse a la unidad de ensayos clínicos de la Fundació Sant Joan de Déu.

Funciones principales:

• Explicar los procedimientos de estudio a los participantes del ensayo.
• Supervisar al paciente de ensayo y reportar los eventos adversos potenciales para el investigador.
• Registro de los datos al cuaderno de recogida de datos, resolución de queries y monitorización.
• Facilitar la comunicación dentro del equipo de investigación y las partes implicadas externas.
• Coordinar las referencias a otros servicios implicados fuera del equipo de investigación.
• Facilitar la programación y la coordinación de los procedimientos de estudio.
• Coordinar las visitas del paciente según protocolo.
• Facilitar las consultas de los participantes de investigación.
• Cumplir con las buenas prácticas clínicas y las normas locales aplicables.
• Proteger los datos de participantes de conformidad con los requisitos reglamentarios.
• Participar en las visitas de seguimiento y auditorías/inspecciones.
• Facilitar el procesamiento y manipulación (almacenamiento y transporte) de las muestras de investigación.
• Supervisar los recursos y estudiar los materiales relacionados.
• Coordinar las reuniones y actividades del equipo en el contexto del estudio.
• Coordinar las actividades de investigación para minimizar los riesgos de los sujetos.
• Facilitar el proceso de consentimiento informado y reclutamiento con el investigador.

Condiciones:

• Contrato a tiempo completo 37.5 horas semanales.
• Descuentos en los comedores de los centros de referencia.
• Nivel mínimo de inglés intermedio.

Se valorará:

• Conocimientos en el ámbito de la pediatría y de los ensayos clínicos.
• Conocimiento de las Buenas Prácticas Clínicas.
• Experiencia previa como coordinador/a de ensayos clínicos.