Sr Integrated Analyses Statistician

Morgan Philips Executive Search; Santiago de Compostela; Presencial; EUR 40.000 - 60.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa multinacional biotecnológica busca un Estadístico Analista Senior para su oficina en Barcelona, encargado de proporcionar experiencia estadística y liderar equipos interfuncionales. El candidato ideal tendrá un Doctorado o Máster en Bioestadística y al menos dos años de experiencia en el sector, con habilidades en SAS y R. Se ofrece la oportunidad de participar en el diseño y análisis de estudios clínicos, así como colaborar con diversas organizaciones de investigación.

Formación

• Experiencia mínima de dos años como estadístico, especialmente en la industria farmacéutica o biotecnológica.
• Conocimiento en metaanálisis y marcos cualitativos de beneficio-riesgo (FDA/EMA) es favorable.

Responsabilidades

• Responsable del plan completo de desarrollo clínico.
• Generar publicaciones y presentaciones basadas en análisis integrados.

Conocimientos

Comunicación

Liderazgo

Análisis estadístico

Educación

Doctorado o Máster en Bioestadística, Estadística o Matemáticas

Herramientas

SAS

R

Descripción del empleo

Nuestro cliente es una empresa multinacional biotecnológica, y estamos buscando para Barcelona un Estadístico Analista Senior.

La misión principal será proporcionar de manera independiente experiencia estadística a equipos interfuncionales, liderar equipos de estadísticos y programadores, y asegurar el uso de métodos de análisis estadístico apropiados y eficientes durante el desarrollo, presentación y/o gestión del ciclo de vida, de acuerdo con los estándares, procedimientos y pautas regulatorias globales y regionales aplicables.

Funciones

• Responsable del plan completo de desarrollo clínico.
• Proporcionar aportes estadísticos a los Equipos de Proyecto Clínico para diseñar, planificar y llevar a cabo análisis post-hoc de bases de datos de ensayos clínicos existentes y metaanálisis para la evaluación de eficacia, seguridad y beneficio-riesgo.
• Desarrollar planes estadísticos maestros globales para resúmenes integrados (por ejemplo, para presentaciones a agencias reguladoras).
• Generar publicaciones, presentaciones y pósters basados en análisis integrados en colaboración con los Equipos de Proyecto Clínico.
• Liderar equipos interfuncionales de estadísticos, analistas estadísticos y especialistas en integración de datos.
• Apoyar la estandarización de las estructuras de bases de datos e implementar procesos estándar para análisis integrados.
• Responsabilidad de la producción y precisión del análisis estadístico e interpretación de los resultados.
• Orientar y colaborar con Organizaciones de Investigación por Contrato para garantizar que el trabajo estadístico externalizado esté alineado con los estándares de datos, análisis y calidad establecidos y los plazos.

Requisitos

• Doctorado o Máster en Bioestadística, Estadística o Matemáticas.
• Al menos dos años de experiencia como estadístico con un tiempo significativo en la industria farmacéutica, biotecnológica o sector similar.
• Buen conocimiento de lenguajes de programación estadística (incluidos SAS y/o R).
• Conocimiento en la realización de metaanálisis y metaanálisis de red es ventajoso.
• Conocimiento en marcos cualitativos de beneficio-riesgo (B-R) (FDA / EMA) y experiencia en la aplicación de métodos cuantitativos de evaluación de B-R es favorable.
• Fuertes habilidades de comunicación y capacidad para trabajar tanto de forma independiente como colaborativa.

J-18808-Ljbffr