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Icon Clinical Plc; Barcelona; Presencial; EUR 60.000 - 90.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Health and wellbeing programmes

Retirement and pension plans

Life assurance and disability coverage

Employee assistance programmes

Descripción de la vacante

ICON Clinical Plc busca un profesional para impulsar la participación de sitios y apoyar ensayos clínicos eficientes, asegurando el cumplimiento de las normativas y la calidad de los datos. Trabajarás en estrecha colaboración con sitios y equipos internos para adaptar estrategias de compromiso, monitorizar el rendimiento y garantizar relaciones sólidas y conformes a ICH-GCP.

La posición ofrece impacto en múltiples estudios y sitios, con movilidad internacional y un entorno que valora integridad,

Formación

• Licenciatura en ciencias de la vida o campo relacionado.
• Experiencia previa en investigación clínica, gestión de sitios o campo relacionado (preferible).
• Excelentes habilidades interpersonales y de comunicación.
• Organización y capacidad de resolución de problemas con multitarea.
• Conocimiento de ICH-GCP y requisitos regulatorios.
• Disposición para viajar ~60%.

Responsabilidades

• Construir y mantener relaciones con partes interesadas del sitio.
• Proporcionar orientación sobre protocolos y requisitos regulatorios al personal del sitio.
• Identificar oportunidades para mejorar la participación del sitio y optimizar el rendimiento.
• Colaborar con equipos internos para desarrollar e implementar estrategias de participación.
• Supervisar métricas de rendimiento del sitio y reportar resultados al equipo del estudio.
• Apoyar actividades de investigación clínica con responsabilidad de entregables.

Conocimientos

Interpersonal skills

Communication skills

Organizational skills

Problem solving

ICH-GCP knowledge

Willingness to travel

Educación

Bachelor's degree in life sciences or related field

Descripción del empleo

Experteer Overview In this role, you drive site engagement to support efficient clinical trials and ensure compliant study conduct. You will collaborate with trial sites and internal teams to tailor engagement strategies, monitor performance, and foster strong, compliant relationships. The position offers impact across multiple studies and sites, contributing to ICON’s mission to bring new medicines to patients faster. You will work in a values-driven environment that prioritizes integrity, collaboration, agility, and inclusion.

Compensaciones / Beneficios

• Build and maintain relationships with key trial-site stakeholders (PI, site coordinators, research staff)
• Provide guidance on study protocols, procedures, and regulatory requirements to site staff
• Identify opportunities to improve site engagement and optimize site performance
• Collaborate with internal teams to develop and implement site engagement strategies per study/site needs
• Monitor site performance metrics and report engagement outcomes to study teams
• Support delivery of clinical research activities with accountability for deliverables

Responsabilidades

• Bachelor's degree in life sciences or related field
• Previous experience in clinical research, site management, or related field (preferred)
• Strong interpersonal and communication skills to build rapport with diverse stakeholders
• Excellent organizational and problem-solving abilities with multitasking capacity
• Knowledge of ICH-GCP guidelines and regulatory requirements for clinical trials
• Willingness to travel approximately 60%
• Eligibility to work legally in the country of the role

Requisitos principales

• Competitive base salary
• Performance-related incentives
• Health and wellbeing programmes (medical, dental, vision)
• Retirement and pension plans
• Life assurance and disability coverage
• Employee assistance programmes and wellbeing resources