Clinical Site Engagement Specialist

Icon Clinical Plc; Barcelona; Presencial; EUR 60.000 - 90.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Health and wellbeing programmes

Retirement and pension plans

Life assurance and disability coverage

Employee assistance programmes

Descripción de la vacante

ICON Clinical Plc busca un profesional para impulsar la participación de sitios y apoyar ensayos clínicos eficientes, asegurando el cumplimiento de las normativas y la calidad de los datos. Trabajarás en estrecha colaboración con sitios y equipos internos para adaptar estrategias de compromiso, monitorizar el rendimiento y garantizar relaciones sólidas y conformes a ICH-GCP.

La posición ofrece impacto en múltiples estudios y sitios, con movilidad internacional y un entorno que valora integridad,

Formación

• Licenciatura en ciencias de la vida o campo relacionado.
• Experiencia previa en investigación clínica, gestión de sitios o campo relacionado (preferible).
• Excelentes habilidades interpersonales y de comunicación.
• Organización y capacidad de resolución de problemas con multitarea.
• Conocimiento de ICH-GCP y requisitos regulatorios.
• Disposición para viajar ~60%.

Responsabilidades

• Construir y mantener relaciones con partes interesadas del sitio.
• Proporcionar orientación sobre protocolos y requisitos regulatorios al personal del sitio.
• Identificar oportunidades para mejorar la participación del sitio y optimizar el rendimiento.
• Colaborar con equipos internos para desarrollar e implementar estrategias de participación.
• Supervisar métricas de rendimiento del sitio y reportar resultados al equipo del estudio.
• Apoyar actividades de investigación clínica con responsabilidad de entregables.

Conocimientos

Interpersonal skills

Communication skills

Organizational skills

Problem solving

ICH-GCP knowledge

Willingness to travel

Educación

Bachelor's degree in life sciences or related field

Descripción del empleo

ICON Clinical Plc busca un profesional para impulsar la participación de sitios y apoyar ensayos clínicos eficientes, asegurando el cumplimiento de las normativas y la calidad de los datos. Trabajarás en estrecha colaboración con sitios y equipos internos para adaptar estrategias de compromiso, monitorizar el rendimiento y garantizar relaciones sólidas y conformes a ICH-GCP.

La posición ofrece impacto en múltiples estudios y sitios, con movilidad internacional y un entorno que valora integridad,