Senior Quality Assurance

Solutia; Castilla-La Mancha; Híbrido; EUR 30.000 - 60.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en crecimiento busca un Senior Quality Assurance para liderar la gestión de calidad y validación de procesos. Esta posición clave implica coordinar la validación de fabricación y limpieza, así como garantizar el cumplimiento normativo y la investigación de desviaciones. Ofrecemos un ambiente de trabajo flexible, con teletrabajo dos días a la semana, y un paquete de beneficios que incluye seguro médico y formación continua. Si tienes experiencia en el sector farmacéutico y habilidades para trabajar tanto de manera autónoma como en equipo, esta es tu oportunidad para unirte a un equipo dinámico y contribuir a la excelencia en calidad.

Servicios

Seguro médico

Catering subvencionado

Ayuda escolar

Retribución flexible

Formación continua

Formación

• 3-5 años de experiencia en calidad dentro del sector farmacéutico.
• Conocimientos en gestión de CAPA’s y validación de procesos.

Responsabilidades

• Gestión y validación de procesos de fabricación y limpieza.
• Control de calidad y verificación continua de procesos.

Conocimientos

Gestión de calidad

Validación de procesos

Análisis de desviaciones

Organización

Trabajo en equipo

Trabajo autónomo

Educación

Grado en Ciencias de la Vida

Máster en Calidad

Descripción del empleo

Solutia Life Sciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices.

Actualmente, estamos en búsqueda de un Senior Quality Assurance para una empresa farmacéutica ubicada en Castellbisbal, Barcelona.

Funciones principales:

1. Gestión y validación de procesos: Coordinación de validaciones de fabricación, acondicionamiento y limpieza, además del mantenimiento del plan maestro de validaciones.
2. Control y aseguramiento de calidad: Revisión de guías de fabricación, verificación continua de procesos e identificación de la causa raíz de desviaciones.
3. Investigaciones y cumplimiento normativo: Investigación de la fase II de OOS, gestión de CAPA’s y participación en autoinspecciones internas.
4. Documentación y controles: Elaboración y gestión de PQR (incluyendo agua), clasificación y asignación de tareas en Controles de Cambios, y aseguramiento de la correcta validación analítica de métodos de análisis.
5. Horario: Lunes a jueves de 8:00 a 17:00h (con flexibilidad de entrada), viernes de 8:00 a 14:00h. Jornada intensiva en verano.
6. Teletrabajo: 2 días a la semana.
7. Beneficios: Seguro médico y catering subvencionado, ayuda escolar, retribución flexible y formación continua.
8. Experiencia mínima de 3-5 años en posiciones similares dentro del sector farmacéutico.
9. Conocimientos en validación de procesos, limpieza y análisis, así como en la gestión de CAPA’s y desviaciones.
10. Habilidades de organización, capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo.