Responsable de consultoria - Procesos asépticos

JR Spain; Zaragoza; Híbrido; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una compañía de servicios de consultoría busca un/a Responsable de consultoría en procesos asépticos para Zaragoza. Este rol implica mejorar procesos de fabricación y liderar un equipo especializado en un entorno GMP. Se requiere experiencia en garantía de calidad y capacidad para viajar. Se ofrece contrato indefinido y posibilidades de trabajo remoto.

Servicios

Contrato indefinido

Oportunidad de formarse como experto altamente especializado

Excelente ambiente laboral

Formación

• Mínimo 5-10 años de experiencia en garantía de calidad en entorno aséptico.
• Nivel alto de inglés.
• Disponibilidad para viajar un 30% del tiempo.

Responsabilidades

• Acompañar a clientes en la mejora de procesos de fabricación de productos asépticos.
• Realizar formaciones altamente especializadas en procesos productivos asépticos.
• Coordinar proyectos y liderar un equipo altamente cualificado.

Conocimientos

Know-how en procesos de fabricación de productos estériles

Experiencia en auditorías

Facilidad e interés en combinar conocimiento técnico con un rol consultor/asesor

Descripción del empleo

Responsable de consultoría - Procesos asépticos, Zaragoza

Solutia Life Sciences, división de recruitment de Solutia, especializada en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices.
Actualmente, estamos seleccionando un/a Responsable de consultoría en procesos asépticos en entorno GMP para una compañía de servicios de alto valor añadido en la fabricación de productos inyectables en entorno GMP, ubicada en Zaragoza.
Misión: Ser el principal responsable de la unidad de negocio de consultoría de alto valor añadido, aportando valor a los fabricantes de productos inyectables a través de un conocimiento profundo de los procesos y la normativa aplicable (EU GMP A1). Se busca ofrecer soluciones simples y robustas a problemas complejos.
Funciones: Acompañar a clientes en la mejora de procesos de fabricación de productos asépticos dentro del entorno GMP; realizar formaciones altamente especializadas en procesos productivos asépticos; asesorar y acompañar en auditorías externas e internas a departamentos de garantía de calidad, ingeniería y QC; coordinar proyectos y liderar un equipo altamente cualificado.
Conocimientos y requisitos: Know-how en procesos de fabricación de productos estériles; mínimo 5-10 años de experiencia en garantía de calidad en entorno aséptico; nivel alto de inglés; disponibilidad para viajar un 30% del tiempo, tanto a nivel nacional como internacional; altos conocimientos de normativas GxP; experiencia en auditorías; facilidad e interés en combinar conocimiento técnico con un rol consultor/asesor.
Se ofrece: Contrato indefinido; posibilidad de trabajar en remoto; empresa con muy baja rotación, excelente ambiente laboral y oportunidad de formarse como experto altamente especializado; salario según experiencia aportada.