Responsable de consultoria - Procesos asépticos

JR Spain; Santa Cruz de Tenerife; A distancia; EUR 50.000 - 70.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa de servicios con sede en Santa Cruz de Tenerife busca un/a Responsable de consultoría en procesos asépticos. El candidato ideal tendrá al menos 5-10 años de experiencia en garantía de calidad en entornos asépticos y un alto nivel de inglés. Las funciones incluyen acompañar a los clientes en la mejora de procesos y realizar auditorías. Se ofrece un ambiente laboral con bajas tasas de rotación y oportunidades de formación continua.

Servicios

Oportunidad de formación como experto especializado

Formación

• Mínimo 5-10 años de experiencia en área de garantía de calidad en entorno aséptico.
• Experiencia en auditorías.
• Disponibilidad para viajar un 30% del tiempo a nivel nacional e internacional.

Responsabilidades

• Acompañar a clientes en la mejora de los procesos de fabricación de productos asépticos.
• Realizar formaciones en procesos productivos asépticos.
• Coordinar proyectos y un equipo humano altamente cualificado.

Conocimientos

Conocimiento en procesos de fabricación de productos estériles

Inglés alto

Conocimientos de normativas GxP

Facilidad para compaginar roles técnicos y consultivos

Descripción del empleo

Responsable de consultoria - Procesos asépticos, santa cruz de tenerife

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices.

Actualmente, estamos seleccionando un/a Responsable de consultoría en procesos asépticos en entorno GMP para una compañía de servicios de alto valor añadido para la fabricación de productos inyectables en entorno GMP con ubicación en Barcelona.

Ser el principal responsable de la unidad de negocio de consultoría de alto valor añadido. Aportar valor a los fabricantes de productos inyectables a través de un conocimiento profundo de los procesos así como la normativa aplicable (EU GMP A1). Aportar soluciones simples y robustas a problemas complejos.

Funciones:

• Acompañar a clientes en la mejora de los procesos de fabricación de productos asépticos dentro del entorno GMP.
• Realización de formaciones altamente especializadas en procesos productivos asépticos.
• Realización, asesoramiento y acompañamiento en auditorías, tanto externas como internas, a los departamentos de garantía de calidad, ingeniería y QC.
• Coordinar proyectos y un equipo humano altamente cualificado.

Conocimientos y requisitos

• Know-how en procesos de fabricación de productos estériles.
• Mínimo 5-10 años de experiencia en área de garantía de calidad en entorno aséptico.
• Nivel alto de inglés
• Disponibilidad para viajar un 30% del tiempo tanto a nivel nacional como internacional.
• Altos conocimientos de normativas GxP.
• Aportar experiencia en auditorías.
• Facilidad e interés para compaginar el conocimiento técnico con un rol consultor/asesor.
• Posibilidad de trabajar en remoto.
• Empresa con muy baja rotación, muy buen ambiente laboral y oportunidad de formarse como experto altamente especializado.