Responsable De Consultoria - Procesos Asépticos

JR Spain; Bilbao; Presencial; EUR 50.000 - 70.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una destacada empresa de servicios de alto valor añadido en fabricación de productos inyectables busca un/a Responsable de consultoría en procesos asépticos, ubicado en Bilbao. La persona seleccionada será responsable de mejorar procesos de fabricación, realizar auditorías y ofrecer formaciones especializadas. Se requiere mínimo 5-10 años de experiencia en garantía de calidad, un nivel alto de inglés y disposición para viajar. Se ofrece un ambiente laboral excelente y oportunidades de formación continua.

Servicios

Bajo nivel de rotación

Buen ambiente laboral

Oportunidad de formación

Formación

• Mínimo 5-10 años de experiencia en área de garantía de calidad en entorno aséptico.
• Facilidad e interés para compaginar el conocimiento técnico con un rol consultor/asesor.
• Disponibilidad para viajar un 30% del tiempo tanto a nivel nacional como internacional.

Responsabilidades

• Acompañar a clientes en la mejora de los procesos de fabricación de productos asépticos.
• Realización de formaciones altamente especializadas en procesos productivos asépticos.
• Coordinar proyectos y un equipo humano altamente cualificado.

Conocimientos

Conocimientos en procesos estériles

Experiencia en auditorías

Consultoría

Inglés alto

Conocimientos normativas GxP

Descripción del empleo

Responsable de consultoria - Procesos asépticos, bilbao

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices.

Actualmente, estamos seleccionando un/a Responsable de consultoría en procesos asépticos en entorno GMP para una compañía de servicios de alto valor añadido para la fabricación de productos inyectables en entorno GMP con ubicación en Barcelona.

Ser el principal responsable de la unidad de negocio de consultoría de alto valor añadido. Aportar valor a los fabricantes de productos inyectables a través de un conocimiento profundo de los procesos así como la normativa aplicable (EU GMP A1). Aportar soluciones simples y robustas a problemas complejos.

Funciones:

• Acompañar a clientes en la mejora de los procesos de fabricación de productos asépticos dentro del entorno GMP.
• Realización de formaciones altamente especializadas en procesos productivos asépticos.
• Realización, asesoramiento y acompañamiento en auditorías, tanto externas como internas, a los departamentos de garantía de calidad, ingeniería y QC.
• Coordinar proyectos y un equipo humano altamente cualificado.

Conocimientos y requisitos

• Know-how en procesos de fabricación de productos estériles.
• Mínimo 5-10 años de experiencia en área de garantía de calidad en entorno aséptico.
• Nivel alto de inglés
• Disponibilidad para viajar un 30% del tiempo tanto a nivel nacional como internacional.
• Altos conocimientos de normativas GxP.
• Aportar experiencia en auditorías.
• Facilidad e interés para compaginar el conocimiento técnico con un rol consultor/asesor.
• Posibilidad de trabajar en remoto.
• Empresa con muy baja rotación, muy buen ambiente laboral y oportunidad de formarse como experto altamente especializado.