Responsable de Consultoría – Procesos Asépticos

Solutiaghs; Barcelona; Híbrido; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa de servicios de consultoría busca un Responsable de consultoría en procesos asépticos en Barcelona. Se espera que aporte soluciones en entornos GMP, realizando auditorías, formaciones y mejorando procesos de fabricación. Se requiere experiencia de 5-10 años en calidad aséptica y la posibilidad de viajar. Se ofrece contrato indefinido y opción de trabajo remoto.

Servicios

Posibilidad de trabajar en remoto

Bajo índice de rotación

Buen ambiente laboral

Oportunidad de formación especializada

Formación

• Mínimo 5-10 años de experiencia en área de garantía de calidad en entorno aséptico.
• Disponibilidad para viajar un 30% del tiempo nacional e internacional.

Responsabilidades

• Acompañar a clientes en la mejora de procesos de fabricación de productos asépticos.
• Realización de formaciones en procesos productivos asépticos.
• Asesoría y acompañamiento en auditorías a los departamentos de calidad.

Conocimientos

Know-how en procesos de fabricación de productos estériles

Experiencia en auditorías

Conocimiento de normativas GxP

Facilidad para rol consultor

Descripción del empleo

Overview

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices.

Actualmente, estamos seleccionando un / a Responsable de consultoría en procesos asépticos en entorno GMP para una compañía para una compañia de servicios de alto valor añadido para la fabricación de productos inyectables en entorno GMP con ubicación en Barcelona.

Misión

Ser el principal responsable de la unidad de negocio de consultoría de alto valor añadido. Aportar valor a los fabricantes de productos inyectables a través de un conocimiento profundo de los procesos así como la normativa aplicable (EU GMP A1). Aportar soluciones simples y robustas a problemas complejos.

Funciones

• Acompañar a clientes en la mejora de los procesos de fabricación de productos asépticos dentro del entorno GMP.
• Realización de formaciones altamente especializadas en procesos productivos asépticos.
• Realización, asesoramiento y acompañamiento en auditorías, tanto externas como internas, a los departamentos de garantía de calidad, ingeniería y QC.
• Coordinar proyectos y un equipo humano altamente cualificado.

Se ofrece

• Contrato indefinido.
• Posibilidad de trabajar en remoto.
• Empresa con muy baja rotación, muy buen ambiente laboral y oportunidad de formarse como experto altamente especializado.
• Salario según experiencia aportada.

Requisitos

Conocimientos y requisitos

• Know-how en procesos de fabricación de productos estériles.
• Mínimo 5-10 años de experiencia en área de garantía de calidad en entorno aséptico.
• Disponibilidad para viajar un 30% del tiempo tanto a nivel nacional como internacional.
• Altos conocimientos de normativas GxP.
• Aportar experiencia en auditorías.
• Facilidad e interés para compaginar el conocimiento técnico con un rol consultor / asesor.