RESPONSABLE DE ADMINISTRACIÓN Y CONTABILIDAD

Green Recruitment Company; Tarragona; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa con más de 15 años de experiencia en dispositivos electrónicos busca un Técnico de calidad. El rol implica gestionar la documentación y el control de calidad para la certificación ISO 13485. Se ofrece jornada intensiva, flexibilidad horaria y bonificaciones por certificaciones.

Servicios

Flexibilidad horaria

Conciliación familiar

Bonificación por obtención de certificaciones y productividad

Formación

• Experiencia en gestión de calidad y dispositivos médicos.
• Capacidad para crear y actualizar documentación ISO 13485.
• Disponibilidad inmediata.

Responsabilidades

• Gestionar la documentación relacionada con ISO 13485.
• Administrar el control de calidad y evaluar productos.
• Ser el contacto principal para auditorías.

Conocimientos

Conocimiento avanzado de inglés

Orientación a procesos

Gestión de calidad

Educación

Formación en Ingeniería y Calidad

Certificación ISO 13485

Certificación ISO 9001

Descripción del empleo

Técnico de calidad : ISO 13485 de productos sanitarios.

Quiénes somos :

Somos una empresa con ambiente laboral positivo y familiar. Con más de 15 años de experiencia en la producción de dispositivos electrónicos industriales, nuestro compromiso con la calidad y la mejora continua, junto con una amplia inversión en I+D, nos permite aplicar nuestro know-how y tecnología al sector sanitario.

Descripción del puesto :

Buscamos un(a) técnico de calidad para gestionar la documentación relacionada con ISO 13485 de productos sanitarios y / o similares. Será responsable de administrar el control de calidad, evaluar productos y procesos para garantizar el cumplimiento de los estándares de la industria y la norma ISO 13485. Esta posición es de nueva creación, destinada a la obtención inicial de la certificación ISO 13485, incluyendo la creación de documentación, establecimiento de procesos de calidad relacionados con la fabricación y gestión de registros de nuevos productos electrónicos médicos o similares.

• Control Documental : Creación y actualización de documentación para toda la oficina, siguiendo los estándares de ISO 13485.
• Regulatorio : Registro de productos para su distribución, recopilación de información, creación de especificaciones técnicas, y contacto con autoridades sanitarias para registros en tiempo y forma.
• Seguimiento y ejecución de pruebas técnicas de productos.
• Seguimiento de proyectos.
• Gestión del equipo postventa.
• Auditorías : ser el contacto principal para auditorías.
• Revisión anual de gestión conforme a ISO 13485.
• Perfil independiente con orientación a procesos e ingeniería.
• Conocimiento avanzado de inglés (B2-C1), especialmente en comprensión.
• Formación en Ingeniería y Calidad, preferiblemente FPII o superior, con certificaciones específicas (ISO 13485, ISO 9001).
• Experiencia en gestión de calidad y dispositivos médicos.
• Disponibilidad inmediata.

Ofrecemos :

• Jornada intensiva de lunes a viernes, de 07 : 00 a 15 : 00.
• Flexibilidad horaria.
• Conciliación familiar.
• Bonificación por obtención de certificaciones y productividad.

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