Regulatory affairs technician

JR Spain; España; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica innovadora busca un Técnico de Asuntos Regulatorios para unirse a su equipo en la producción de productos oncológicos. En esta función, serás responsable de la preparación de documentos técnicos y la gestión de registros ante las autoridades sanitarias. Se requiere un enfoque proactivo y habilidades de comunicación excepcionales, así como un dominio avanzado del inglés y fluidez en español. Esta posición ofrece un contrato permanente, formación continua y un entorno de trabajo colaborativo, ideal para quienes buscan crecer en el sector farmacéutico.

Servicios

Seguro de vida

Formación continua

Cursos de idiomas en la empresa

Entrega de catering asequible

Fruta fresca semanal

Acceso a gimnasio en el lugar

Formación

• Experiencia de 1-2 años en un rol similar en asuntos regulatorios.
• Licenciatura en ciencias es esencial para el puesto.

Responsabilidades

• Preparación de documentación técnica para el registro de dispositivos médicos.
• Comunicación continua con clientes para ayudarles a registrar productos.

Conocimientos

Responsable

Organizado

Proactivo

Habilidades de comunicación

Trabajo en equipo

Inglés avanzado (C1)

Español nativo o fluido

Microsoft Office

Educación

Licenciatura en ciencias (biología, nutrición, química, bioquímica, farmacia)

Máster en Asuntos Regulatorios

Descripción del empleo

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Solutia Life Sciences (recruitment division of Solutia) specializes in technical and middle management profiles in the pharmaceutical, biotech, and medical device sectors.

We are currently selecting a Regulatory Affairs Technician fora pharmaceutical company specialized in the development and production of innovative oncology products and high-potency drugs located in Vallès Occidental.

Key Responsibilities:

• Preparation of required technical dossiers and documentation for the registration of medical devices and food supplements.
• Registration of medical devices with the Spanish Agency of Medicines and Medical Devices (AEMPS) and food supplements with the Public Health Department of the Generalitat de Catalunya.
• Requesting Free Sale Certificates for products.
• Continuous communication and assistance to help clients register products in third countries.
• Providing technical support to the QA department, reviewing and approving product labeling according to regulations, and evaluating promotional materials from the marketing department.

Skills:

• Responsible, organized, and proactive.
• Strong communication skills and a team player.
• Advanced level of English (C1).
• Native or fluent in Spanish.
• Proficient in Microsoft Office.

Offered Conditions:

• Permanent contract.
• Monday to Thursday, 8:00 AM to 5:30 PM, and Fridays from 8:00 AM to 2:30 PM.
• Continuous training on the job and in-company language courses.
• Life insurance for the employee.
• Affordable catering delivery, fresh fruit every week, and access to an on-site fitness room.

Requirements:

• Bachelor's degree in sciences (biology, nutrition, chemistry, biochemistry, pharmacy, or related fields).
• Preferred: Masters in Regulatory Affairs.
• 1-2 years of experience in a similar role.