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Regulatory Affairs Specialist

Provital Group

Barberà del Vallès

Híbrido

EUR 30.000 - 45.000

Jornada completa

Hace 4 días
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Descripción de la vacante

Una empresa dedicada a la investigación y desarrollo de ingredientes activos naturales busca un Técnico de Proyectos. El candidato se encargará de evaluar la seguridad de los ingredientes y gestionar la documentación regulatoria en el área de I+D. Se espera que tenga formación universitaria en ciencias y al menos 2 años de experiencia en un puesto similar. Se ofrece trabajo híbrido y beneficios como seguro médico y formación subvencionada.

Servicios

Seguro médico y dental
Jornada intensiva verano
Trabajo híbrido
Formación 100% subvencionada por la empresa

Formación

  • Experiencia de 2 años en un puesto similar.
  • Dominio del castellano y del inglés; valorable otros idiomas.
  • Gestión de patentes es un plus.

Responsabilidades

  • Evaluar los proyectos en relación con el Protocolo de Nagoya y coordinar trámites.
  • Redactar informes de evaluación de seguridad y cumplimiento normativo.
  • Gestionar estudios de toxicidad relacionados con los proyectos.

Conocimientos

Conocimientos de normativa y legislación cosmética
Gestión de proyectos
Toxicología
Seguridad de productos

Educación

Formación universitaria en ciencias (biología, farmacia, biotecnología)

Herramientas

Herramientas de gestión de proyectos

Descripción del empleo

En PROVITAL nos dedicamos a la investigación, desarrollo, producción, promoción y venta de Ingredientes activos naturales y extractos botánicos para la industria cosmética. Creamos de forma conjunta con nuestros clientes, para satisfacer sus necesidades, anticipando tendencias y fórmulas innovadoras con agilidad y eficacia.

Estamos buscando un / a Técnico / a de Proyectos para ampliar nuestro equipo.

Misión : Evaluar a nivel regulatorio y de seguridad los ingredientes a utilizar en el desarrollo de los nuevos activos, así como realizar las tareas y documentación del departamento de Regulatory Affairs, relacionada con los proyectos del departamento de I+D

Funciones :

  • Evaluar los proyectos en relación con el Protocolo de Nagoya y legislaciones ABS; y coordinar los trámites correspondientes con los organismos oficiales, en caso de ser necesario.
  • Realizar la evaluación regulatoria de los proyectos : redactar informes de evaluación de seguridad, cumplimiento normativo y revisión de patentes de los ingredientes candidatos del proyecto.
  • Planificar las tareas del área de PSRA en cada proyecto
  • Colaborar con el / la Project Manager de I+D en la redacción y gestión de solicitudes de patentes
  • Gestionar los estudios de toxicidad relacionados con los proyectos
  • Elaborar y actualizar documentación técnica : SDS, RMDs, PRIs
  • Realizar búsquedas bibliográficas y redactar informes sobre toxicidad y cumplimiento de nuevas materias primas

Experiencia y Conocimientos

  • Formación universitaria en ciencias : (biología, farmacia, biotecnología o afines).
  • Experiencia previa : dos años en un puesto de trabajo similar.
  • Conocimientos necesarios : normativa y legislación cosmética y química; gestión de proyectos; toxicología; seguridad de productos.
  • Idiomas : Dominio del castellano y del Inglés . Valorable otros idiomas.
  • Otros conocimientos valorados : gestión de patentes; herramientas en gestión de proyectos.

Competencias

  • Calidad
  • Corresponsabilidad

Servicio Beneficios y otras condiciones

  • Seguro médico y dental
  • Jornada intensiva verano
  • Trabajo híbrido
  • Formación 100% subvencionada por la empresa

Candidaturas : a través de nuestra página web indicando la Referencia :

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