Regulatory Affairs

Robert Walters Spain; Barcelona; Híbrido; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa familiar especializada en la fabricación y distribución de ingredientes para la industria del personal care busca un perfil de regulatory affairs. Este rol implica evaluar ingredientes, redactar informes de seguridad y coordinar con I+D, ofreciendo un entorno de trabajo híbrido y formación subvencionada.

Servicios

Seguro de vida

Seguro médico y dental

Jornada intensiva verano

Formación 100% subvencionada

Formación

• Experiencia previa de dos años en un puesto similar.
• Conocimientos en normativa y legislación cosmética y química.
• Otros conocimientos valorados: gestión de patentes.

Responsabilidades

• Evaluar a nivel regulatorio y de seguridad los ingredientes para nuevos activos.
• Coordinar trámites con organismos oficiales según el Protocolo de Nagoya.
• Gestionar estudios de toxicidad relacionados con los proyectos.

Conocimientos

Normativa y legislación cosmética

Gestión de proyectos

Toxicología

Seguridad de productos

Dominio del castellano

Dominio del inglés

Educación

Formación universitaria en ciencias (biología, farmacia, biotecnología o afines)

Herramientas

Herramientas en gestión de proyectos

Descripción del empleo

Nuestro cliente, empresa familiar especializada en la fabricación y distribución de ingredientes y principios activos para la industria del personal care, está en búsqueda de un perfil de regulatory affairs por ampliación de departamento.

¿Cuál será tu misión?

Evaluar a nivel regulatorio y de seguridad los ingredientes a utilizar en el desarrollo de los nuevos activos, así como realizar las tareas y documentación del departamento de regulatory affairs, relacionada con los proyectos del departamento de I+D.

¿Qué funciones principales tendrás?:

• Evaluar los proyectos en relación con el Protocolo de Nagoya y legislaciones ABS; y coordinar los trámites correspondientes con los organismos oficiales, en caso de ser necesario.

• Realizar la evaluación regulatoria de los proyectos: redactar informes de evaluación de seguridad, cumplimiento normativo y revisión de patentes de los ingredientes candidatos del proyecto.

• Planificar las tareas del área de PSRA en cada proyecto

• Colaborar con el/la Project Manager de I+D en la redacción y gestión de solicitudes de patentes

• Gestionar los estudios de toxicidad relacionados con los proyectos

• Elaborar y actualizar documentación técnica: SDS, RMDs, PRIs

• Realizar búsquedas bibliográficas y redactar informes sobre toxicidad y cumplimiento de nuevas materias primas

Experiencia y conocimientos necesarios

• Formación universitaria en ciencias: (biología, farmacia, biotecnología o afines).

• Experiencia previa: dos años en un puesto de trabajo similar.

• Conocimientos necesarios: normativa y legislación cosmética y química; gestión de proyectos; toxicología; seguridad de productos.

• Idiomas: Dominio del castellano y del Inglés, valorable otros idiomas.

• Otros conocimientos valorados: gestión de patentes; herramientas en gestión de proyectos.

• Seguro de vida y seguro médico y dental

• Jornada intensiva verano y trabajo híbrido

• Formación 100% subvencionada por la empresa

Sobre la posición

Tipo de contrato: Permanente

Especialización: Industria y Supply Chain

Sector: Ingeniería