Quality Control Analyst

CHEMO pharmaceutical group; León; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica de renombre busca un Analista de Control de Calidad para realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables. En esta posición, serás responsable de llevar a cabo análisis de materias primas y productos finales, así como de colaborar en la transferencia de métodos analíticos. Se requiere un mínimo de 2 años de experiencia en laboratorio y formación en química. Si te apasiona el trabajo en equipo y tienes habilidades analíticas sólidas, esta es tu oportunidad de unirte a un entorno dinámico y contribuir a la calidad de productos farmacéuticos esenciales.

Formación

• Más de 2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables.
• Conocimientos básicos en GMP son esenciales.

Responsabilidades

• Realizar análisis de materias primas y productos finales.
• Colaborar en la transferencia de métodos analíticos.

Conocimientos

Habilidades analíticas

Trabajo en equipo

Precisión y fiabilidad

Educación

FP II en Química

Estudios básicos en Análisis Químico

Herramientas

Equipos de laboratorio

Columnas cromatográficas

Descripción del empleo

Chemo Villaquilambre, Castilla and Leon, Spain

Quality Control Analyst

Overview:
Perform physicochemical analysis of injectable products.

Responsibilities:

• Perform analysis of raw materials, packaging materials, intermediate products and final products.
• Collaborate in the transfer of analytical methods.
• Manage reagents, laboratory material, chromatographic columns, etc.
• Sampling raw materials and starting materials.
• Carry out the necessary daily checks on the equipment of the Physico-Chemical laboratory.
• Contribute in the training of the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert.

Qualifications:

• Education: FP II Chemistry or Basic Studies in Chemical Analysis.
• Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus.
• Experience: +2 years working in a laboratory, ideally with injectable products.
• Specific knowledge: basic training in GMP.
• Travels: not required.
• Personal skills: Good analytical skills, accuracy and reliability, team worker.

Seniority level:

Not Applicable

Employment type:

Full-time

Job function:

Quality Assurance

Industries:

Pharmaceutical Manufacturing