Quality Control Analyst

CHEMO pharmaceutical group; Bilbao; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Un groupe pharmaceutique de premier plan recherche un Analyste de Contrôle Qualité pour effectuer des analyses physico-chimiques des produits injectables. Le candidat idéal aura une formation en chimie, avec plus de 2 ans d'expérience en laboratoire et de bonnes compétences analytiques. Ce poste à temps plein offre l'opportunité de travailler dans un environnement dynamique, contribuant à la qualité des produits pharmaceutiques.

Formación

• Expérience de +2 ans dans un laboratoire, idéalement avec des produits injectables.
• Connaissances de base en GMP.
• Espagnol courant, anglais de niveau moyen est un plus.

Responsabilidades

• Effectuer l'analyse des matières premières et des produits finis.
• Collaborer au transfert des méthodes analytiques.
• Gérer les réactifs et le matériel de laboratoire.

Conocimientos

Compétences analytiques

Précision

Travail en équipe

Educación

FP II Chimie

Formation de base en analyse chimique

Descripción del empleo

Chemo Villaquilambre, Castilla and Leon, Spain

Quality Control Analyst

Overview :

Perform physicochemical analysis of injectable products.

Responsibilities :

• Perform analysis of raw materials, packaging materials, intermediate products and final products.
• Collaborate in the transfer of analytical methods.
• Manage reagents, laboratory material, chromatographic columns, etc.
• Sampling raw materials and starting materials.
• Carry out the necessary daily checks on the equipment of the Physico-Chemical laboratory.
• Contribute in the training of the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert.

Qualifications :

• Education : FP II Chemistry or Basic Studies in Chemical Analysis.
• Languages : Fluent Spanish, medium level English is a plus.
• Experience : +2 years working in a laboratory, ideally with injectable products.
• Specific knowledge : basic training in GMP.
• Travels : not required.
• Personal skills : Good analytical skills, accuracy and reliability, team worker.

Seniority level : Not Applicable

Employment type : Full-time

Job function : Quality Assurance

Pharmaceutical Manufacturing

J-18808-Ljbffr

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