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Quality Assurance Specialist : Proceso Aséptico

HIPRA

España

Presencial

EUR 30.000 - 50.000

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Descripción de la vacante

Una empresa en plena expansión busca un Quality Assurance Specialist para mejorar procesos asépticos. Este rol clave implica liderar la mejora de actividades de fabricación, asegurar el cumplimiento de normativas de calidad y diseñar validaciones. Con un ambiente multicultural y oportunidades de formación continua, esta posición es ideal para quienes buscan estabilidad y crecimiento en su carrera. Si eres proactivo, comunicativo y tienes pasión por la calidad, esta es tu oportunidad de unirte a un equipo dinámico y en constante evolución.

Servicios

Ambiente multicultural
Formación continua
Posiciones de trabajo estables

Formación

  • Experiencia en departamento de calidad o garantía de calidad.
  • Capacidad para redactar PNT y colaborar en auditorías.

Responsabilidades

  • Liderar mejora de procesos de fabricación aséptica.
  • Asegurar cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación.
  • Diseñar y ejecutar validaciones microbiológicas.

Conocimientos

Comunicación efectiva
Proactividad
Inglés (nivel B2)
Experiencia en calidad

Educación

Grado en Biología
Grado en Biotecnología

Descripción del empleo

Actualmente, necesitamos incorporar un(a) nuevo(a) Quality Assurance Specialist (focalizado en proceso aséptico) para nuestra sede central en Amer (Girona).

  1. Dispongan de un grado en Biología, Biotecnología o afines.
  2. Tengan un nivel correcto de inglés (B2).
  3. Aporten experiencia trabajando en un departamento de calidad / garantía de calidad.
  4. Estén buscando un trabajo estable en el que la formación sea continua.
  5. Sean proactivas y buenas comunicadoras.
  6. Estén motivadas y con muchas ganas de aprender.

En Hipra podrás encontrar:

  • Una empresa en plena expansión, multinacional.
  • Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
  • Posiciones de trabajo estables.

Tareas principales del puesto:

  1. Liderar la mejora de las actividades asociadas a los procesos de fabricación aséptica en lo relativo al personal, monitorización ambiental, transferencia de materiales, métodos de limpieza y desinfección.
  2. Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (NCF) y los procedimientos relativos al Sistema de Calidad de HIPRA.
  3. Diseñar y ejecutar las validaciones de envasado y procesado aséptico.
  4. Diseñar y ejecutar las validaciones microbiológicas ambientales y de personal.
  5. Diseñar y ejecutar las validaciones de métodos de desinfección.
  6. Emitir informes periódicos de su área de responsabilidad analizando posibles tendencias de resultados.
  7. Liderar las investigaciones CAPA relacionadas con su área de responsabilidad y asegurar el cumplimiento de las acciones derivadas, así como los análisis de riesgos relacionados con su área de responsabilidad.
  8. Redactar PNT, IT, etc. de Garantía de Calidad y velar por la vigencia de éstos.
  9. Colaborar y participar en la preparación y el desarrollo de auditorías internas o externas.
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