QUALIFIED PERSON

MCR International; Barcelona; Presencial; EUR 30.000 - 60.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una reconocida empresa del sector farmacéutico busca un/a Qualified Person para unirse a su equipo en Barcelona. Esta es una oportunidad emocionante para contribuir al aseguramiento de la calidad en la fabricación de productos en un entorno dinámico y desafiante. El rol incluye gestionar reclamaciones, supervisar la liberación de lotes y redactar informes de calidad. Si tienes pasión por la industria farmacéutica y buscas un nuevo desafío profesional, esta es tu oportunidad para unirte a una empresa líder en el sector y crecer en tu carrera.

Servicios

Salario competitivo

Horario flexible

Contrato indefinido

Plan de compensación flexible

Formación

• 2 años de experiencia en un puesto similar en la industria farmacéutica.
• Conocimiento de normativas GMP y experiencia en inspecciones FDA es valorable.

Responsabilidades

• Soporte en la gestión de reclamaciones de producto terminado.
• Colaborar en la liberación de lotes y elaboración de informes de calidad.

Conocimientos

Organización

Planificación

Resolución de problemas

Trabajo en equipo

Inglés avanzado

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Licenciatura en Ciencias Experimentales

Descripción del empleo

EVA-2502-71
QUALIFIED PERSON
MADRID

Una reconocida empresa del sector farmacéutico está en búsqueda de un/a QP para unirse a su equipo en Barcelona y participar en distintos proyectos desarrollados en sus plantas productivas. Su principal misión será brindar apoyo en el aseguramiento de la correcta implementación de las normativas de calidad aplicables a la fabricación de los productos.

Si buscas nuevos retos, te desenvuelves bien en entornos dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica, ¡esta oportunidad puede interesarte!

Funciones:

1. Dar soporte en la gestión de reclamaciones de producto terminado.
2. Colaborar en el seguimiento y supervisión de la liberación de lotes.
3. Elaborar informes de revisión de calidad del producto (PQR).
4. Redactar procedimientos e informes, además de evaluar desviaciones respecto a los estándares de calidad establecidos y controles de cambios.

Requisitos:

1. Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales.
2. Experiencia mínima de 2 años en un puesto similar.
3. Imprescindible experiencia en la industria farmacéutica y entornos GMP.
4. Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA.
5. Nivel alto de inglés.
6. Capacidad de organización, planificación, resolución de problemas y trabajo en equipo con distintas áreas operativas.

Se ofrece:

1. Salario competitivo en función de la experiencia y capacidades del candidato/a.
2. Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h y salida entre las 16:30h y las 18:30h).
3. Contrato indefinido.
4. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…).
5. Oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.

Si cumples con los requisitos y buscas un nuevo desafío profesional, ¡no dudes en postularte!