QC Technician

Curapath; Paterna; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora en el sector farmacéutico busca un Técnico de Control de Calidad para asegurar la calidad en procesos de fabricación. En esta emocionante posición, serás responsable de ejecutar y documentar procedimientos de control de calidad, interactuar con proveedores y realizar análisis de datos bajo supervisión. Se valoran habilidades de comunicación y trabajo en equipo, así como un compromiso con la excelencia. Si te apasiona la ciencia y deseas contribuir a la mejora de terapias específicas, esta es tu oportunidad para unirte a un equipo dedicado y en crecimiento.

Formación

• Grado en Química o campos relacionados y 2 años de experiencia en polímeros.
• Inglés medio-alto y habilidades de comunicación efectivas.

Responsabilidades

• Ejecutar procedimientos de operación estándar y realizar análisis de materias primas.
• Redactar CoAs y realizar controles rutinarios de estándares y stock.

Conocimientos

Habilidades de comunicación

Trabajo en equipo

Compromiso

Flexibilidad y adaptabilidad

Tolerancia a la presión

Educación

Grado en Química

Ciencias Farmacéuticas

Biotecnología

Herramientas

Equipos cromatográficos

IR

KF

pH/conductividad

Osmolalidad

Descripción del empleo

¿Quiénes somos?

Curapath es una CDMO (Contract Developing and Manufacturing Organizations) de servicio completo que conecta tecnología innovadora y precisión científica, centralizando su proceso de fabricación desde el desarrollo preclínico hasta la clínica. Ofrecemos las mejores soluciones de administración de fármacos a clientes potenciales que buscan terapias específicas.

Creemos en la ciencia para transformar el mundo y queremos que quienes trabajan en Curapath vivan en un ambiente propicio para hacerlo, por eso apostamos por el desarrollo del talento de todas de las personas de la empresa.

¿Te gustaría unirte a nuestro equipo?

Como Quality Control Technician ejecutarás las acciones para garantizar la finalización satisfactoria de los esfuerzos del proyecto que se le asignen para garantizar la alineación general con los objetivos de Curapath. Además, serás responsable de ejecutar las actividades relacionadas con un proceso de fabricación (materia prima, IPC, liberación, verificaciones de limpieza, estudios de estabilidad...) según especificaciones y monografías, y caracterización de muestras de I+D en el ámbito de los proyectos de Curapath.

Las funciones a realizar serán las siguientes:

• Comprender, utilizar y ejecutar los procedimientos de operación Estándar proporcionados por Team Leader/Project Manager (muestreo y análisis de materias primas, análisis de estudios de estabilidad, IPC, liberación, muestras de I+D, STDs, verificaciones de limpieza…). Ejecutar el plan de trabajo establecido por Team Leader/Project Manager manteniendo los plazos para lograr cumplir con las entregas y el alcance.
• Redacción de la parte de investigación de las Desviaciones/Controles de Cambio/CAPA/OOS bajo orientación.
• Redactar CoAs bajo especificaciones.
• Realizar el control rutinario de estándares y stock de productos/soluciones, etiquetado y almacenamiento adecuado.
• Redactar los PNTs análogos a otros creados (métodos analíticos, TIs, procedimientos generales, protocolos, informes…) bajo tutela, incluyendo un cuaderno de laboratorio.
• Tener nociones básicas de uso de equipos cromatográficos, IR, KF, pH/conductividad, osmolalidad.
• Comprender, usar y seguir recursos de bibliografía.
• Usar y mantener canales de comunicación para reportar y brindar información veraz a la persona Team Leader.
• Participar en la limpieza general del lugar de trabajo. Limpieza y mantenimiento del orden del laboratorio.
• Dar soporte a las formaciones internas desarrolladas en Curapath.
• Realizar los cálculos básicos y análisis de datos bajo orientación.
• Interactuar con proveedores para la compra de materiales.
• Disponer de conocimientos de la preparación de muestras.
• Realizar trabajos rutinarios de laboratorio como preparaciones de fase móvil, acondicionamiento de equipos, preparación de patrones y muestras, mediciones de muestras, controles de stock, mantenimiento y limpieza general de equipos, etc. Ejecución de SOPs. Redacción de CoAs, métodos, TIs y procedimientos generales análogos a otros. Cálculos básicos y análisis de datos. Bajo guía y supervisión.

¿Qué necesitamos?

• Grado en Química, Ciencias Farmacéuticas, Biotecnología, etc.
• Al menos 2 años de experiencia profesional relacionados con polímeros.
• Inglés medio - alto.
• Competencias: Habilidades de comunicación, trabajo en equipo, compromiso, flexibilidad y adaptabilidad, tolerancia a la presión.