QC & Tech Transfer Manager

onhunters; León; On-site; EUR 75,000 - 105,000; Full time

Job summary

Onhunters busca un/a QC Manager para liderar el área de Calidad en una empresa del sector farmacéutico y biotecnológico en León. Reportarás al Head/Director de Quality Control y gestionarás un equipo de unas 40 personas, coordinando proyectos de QC, transferencia analítica, validación y mejoras de procesos bajo GMP y requisitos regulatorios.

Te encargarás de planificar, ejecutar y hacer seguimiento de planes de trabajo, gestionar riesgos, auditorías regulatorias y la continuidad de la calidad en

Qualifications

• Experiencia en gestión de equipos en QC en industria farmacéutica.
• Conocimiento de GMP y requisitos regulatorios.
• Capacidad para coordinar proyectos de transferencia, validación y stability.

Responsibilities

• Liderar planificación y ejecución de proyectos de QC.
• Definir planes de trabajo, cronogramas y entregables.
• Coordinar equipos de analítica, microbiología y química.
• Asegurar cumplimiento de GMP y normativa.
• Participar en auditorías e inspecciones regulatorias.
• Impulsar mejora continua y digitalización.
• Gestionar desviaciones y CAPAs.

Skills

Liderazgo QC

Gestión de proyectos

GMP

Regulatorio

Job description

Desde onhunters, buscamos un/a QC Manager para incorporarse al área de Calidad de una compañía del sector farmacéutico y biotecnológico, ubicada en León.

La posición reportará directamente al Head/Director de Quality Control y tendrá responsabilidad sobre un equipo de aproximadamente 40 personas, liderando y coordinando proyectos vinculados al área de Control de Calidad en un entorno altamente regulado.

¿Cuál será tu misión?

Tu misión será liderar la planificación, ejecución y seguimiento de los proyectos del área de Control de Calidad, asegurando el cumplimiento de los estándares GMP, los requisitos regulatorios y los objetivos de calidad, plazo y coste. Actuarás como nexo entre QC y las distintas áreas implicadas en proyectos de desarrollo, transferencia tecnológica, validación, introducción de nuevos productos, ampliaciones de capacidad y actividades para clientes CDMO.

Tus principales responsabilidades serán:

• Liderar la planificación y ejecución de proyectos de QC, garantizando la disponibilidad de recursos, métodos analíticos, equipos, materiales y documentación.
• Definir y monitorizar planes de trabajo, cronogramas, hitos, riesgos y entregables.
• Coordinar los equipos de QC implicados, incluyendo desarrollo analítico, control fisicoquímico, microbiología, estabilidad y gestión de muestras.
• Garantizar el cumplimiento de las GMP, los procedimientos internos y los requisitos regulatorios en las actividades analíticas.
• Participar en proyectos de transferencia analítica, validación de métodos, validación de procesos, comparabilidad y estudios de estabilidad.
• Identificar riesgos de calidad, capacidad y cumplimiento, definiendo e impulsando planes de mitigación.
• Supervisar desviaciones, OOS/OOT, CAPAs, controles de cambio e investigaciones que puedan afectar a los proyectos.
• Impulsar iniciativas de mejora continua, digitalización y optimización de procesos.
• Contribuir a la preparación y atención de auditorías e inspecciones regulatorias relacionadas con las actividades de QC.