QC SUPERVISOR / DEPUTY QC MANAGER

Setonda Laboratorio; Montgat; On-site; EUR 42,000 - 60,000; Full time

Job summary

La empresa Miquel y Garriga, S.L. busca un/a Supervisor/a de Control de Calidad para fortalecer el laboratorio y liderar un equipo de analistas en un entorno GMP.

Se requiere experiencia en control de calidad farmacéutico, gestión de documentos y técnicas fisicoquímicas, con capacidad para mantener la trazabilidad y la mejora continua. El puesto ofrece estabilidad, horario intensivo de 07:00 a 15:00, y desarrollo profesional dentro de un grupo internacional.

Qualifications

• Experiencia mínima de 2–3 años en Control de Calidad farmacéutico bajo normativa GMP.
• Experiencia en gestión documental, revisión de resultados analíticos e integridad de datos.
• Conocimientos de técnicas fisicoquímicas (HPLC, UV-Vis, etc.) y controles microbiológicos.
• Experiencia en estudios de estabilidad y validación de métodos analíticos.
• Se valorará experiencia en supervisión de equipos y coordinación de actividades de laboratorio.

Responsibilities

• Planificar y supervisar el muestreo y análisis de materias primas, controles en proceso (IPC), monitorización ambiental y control de producto terminado.
• Organizar y revisar la documentación analítica, asegurando su trazabilidad, integridad de datos (ALCOA+) y cumplimiento GMP.
• Coordinar el programa de estabilidades, garantizando el cumplimiento de los calendarios de muestreo y análisis.
• Suplir las funciones propias del Responsable de Control de Calidad durante su ausencia, garantizando la continuidad operativa del laboratorio.
• Liderar y coordinar un equipo de analistas, organizando las actividades de control fisicoquímico y microbiológico.
• Elaborar y actualizar PNTs de laboratorio, métodos analíticos y procedimientos de utilización de equipos.
• Participar en el desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, proporcionando soporte técnico a I+D.
• Supervisar el estado de los equipos analíticos y participar en investigaciones de OOS/OOT, desviaciones, CAPAs y auditorías.

Skills

Liderazgo

Organización y planificación

Autonomía

Rigor técnico

Colaboración interdepartamental

Tools

HPLC

UV-Vis

Microbiología

Estudios de estabilidad

Validación de métodos analíticos

Job description

Supervisor/a de Control de Calidad

Empresa: Miquel y Garriga, S.L.

Departamento: Control de Calidad

Dependencia: Dirección de Calidad / Responsable de Control de Calidad

Sobre nosotros

Empresa perteneciente al grupo Grand Medical Group, con instalaciones GMP en España y Polonia, que operan como CDMO, especializados en la fabricación de medicamentos derivados de plantas, principalmente soluciones y suspensiones orales, así como suplementos alimentarios.

Buscamos incorporar un/a Supervisor/a de Control de Calidad para reforzar la estructura técnica y organizativa del laboratorio, participando activamente en un proyecto de consolidación y mejora continua.

Funciones y responsabilidades

• Planificar y supervisar el muestreo y análisis de materias primas, controles en proceso (IPC), monitorización ambiental y control de producto terminado.
• Organizar y revisar la documentación analítica, asegurando su trazabilidad, integridad de datos (ALCOA+) y cumplimiento GMP.
• Coordinar el programa de estabilidades, garantizando el cumplimiento de los calendarios de muestreo y análisis
• Suplir las funciones propias del Responsable de Control de Calidad durante su ausencia,garantizando la continuidad operativa del laboratorio.
• Liderar y coordinar un equipo de analistas, organizando las actividades de control fisicoquímico y microbiológico.
• Elaborar y actualizar PNTs de laboratorio, métodos analíticos y procedimientos de utilización de equipos.
• Participar en el desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, proporcionando soporte técnico a I+D.
• Supervisar el estado de los equipos analíticos y participar en investigaciones de OOS/OOT, desviaciones, CAPAs y auditorías.

Requisitos y experiencia

• Experiencia mínima de 2–3 años en Control de Calidad farmacéutico bajo normativa GMP.
• Experiencia en gestión documental, revisión de resultados analíticos e integridad de datos.
• Conocimientos de técnicas fisicoquímicas (HPLC, UV-Vis, etc.) y controles microbiológicos.
• Experiencia en estudios de estabilidad y validación de métodos analíticos.
• Se valorará experiencia en supervisión de equipos y coordinación de actividades de laboratorio.

Competencias personales

• Liderazgo y capacidad de organización, planificación y priorización.
• Autonomía, iniciativa y resolución de problemas.
• Rigor técnico, pensamiento analítico y orientación al cumplimiento.
• Comunicación efectiva y colaboración interdepartamental.
• Mentalidad de mejora continua y capacidad para desarrollar equipos.

Contrato estable, con horario intensivo de 07:00 a 15:00 (sin turnos rotativos)

Participación en un proyecto de crecimiento y consolidación de un laboratorio farmacéutico GMP.

Autonomía para impulsar mejoras organizativas, técnicas y documentales.

Liderazgo de un equipo técnico y colaboración directa con reporte directo a Dirección de Calidad e I+D.

Entorno profesional dinámico, con oportunidades de desarrollo y crecimiento dentro de un grupo internacional.