QC Supervisor / a

Ferrer; Lugo; Híbrido; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica internacional busca un líder de laboratorio para supervisar y coordinar las actividades en el laboratorio de control de calidad. La posición requiere un título en Química, experiencia en laboratorio y habilidades de trabajo en equipo. Ofrecemos un entorno colaborativo con oportunidades de desarrollo y un modelo de trabajo híbrido.

Servicios

Retribución flexible

Oportunidades de desarrollo y aprendizaje continuo

Plan de apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero)

Participación en acciones de voluntariado

Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad

Formación

• 4 años de experiencia en laboratorio.
• Capacidad de trabajo en equipo y gestión de documentación GxP.
• Persona altamente resolutiva y dinámica.

Responsabilidades

• Supervisar y coordinar actividades del laboratorio.
• Revisar documentación analítica y gestionar desviaciones.
• Formar al personal en nuevos procedimientos.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Resolutividad

Empatía

Dinamismo

Responsabilidad

Educación

Grado en Química

Máster en Química Analítica

Descripción del empleo

Junto al QC Area Manager, supervisa, coordina y gestiona las actividades realizadas en el laboratorio, gestionando el equipo de analistas de su área y dándoles el soporte técnico necesario. Colabora en la gestión de todas las actividades realizadas en su área, de acuerdo a la planificación. Garantiza el cumplimiento de las normas del Departamento de Calidad y Normas de Correcta Fabricación concernientes a sus ámbitos de actuación en los que las mismas son de aplicación.

• Gestión del plan de trabajo del laboratorio, conjuntamente con el QC Area Manager.
• Revisión de la documentación analítica generada en el laboratorio (libretas de laboratorio, hojas de trabajo, logbooks, secuencias cromatográficas…).
• Revisión de análisis y aprobación de muestras en LIMS.
• Redactar y / o revisar toda la documentación GxP según los circuitos establecidos.
• Comunicar y gestionar la investigación de las desviaciones del laboratorio e investigaciones de resultados OOS / OOT / OOE. Participar en las investigaciones por reclamaciones y desviaciones, así como en las auditorias de terceros e inspecciones de autoridades Sanitarias.
• Colaborar en la gestión del archivo de la documentación generada en el laboratorio.
• Formar al personal de área de responsabilidad y / o nuevas incorporaciones sobre nuevos procedimientos, cambios significativos en las metódicas y otros conceptos importantes para el desarrollo de su actividad.
• Impactar positivamente en la sociedad.
• Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.
• Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.
• Modelo de trabajo híbrido y colaborativo.
• Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.
• Retribución flexible.
• Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero).

Si eres una persona empática, humilde, inquieta y optimista, ¡Ferrer es tu empresa!

Serás el mejor en este papel si coincides con :

• Titulación universitaria, preferiblemente Grado en Química y Máster en química analítica.
• Experiencia mínima de 4 años en posición similar en laboratorio.
• Capacidad de trabajo en equipo.
• Persona altamente resolutiva, inquieta, dinámica y responsable.

Si crees que tu perfil puede encajar y tienes ganas de iniciar un nuevo proyecto apasionante. ¡Te estamos esperando!

En Ferrer garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral.

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