QC Laboratory Supervisor

Claire Joster | People first; Banyeres del Penedès; Presencial; EUR 35.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa en el sector químico-farmacéutico busca un Supervisor de Laboratorio QC para un proyecto temporal en Banyeres del Penedès. El candidato será responsable de la gestión del laboratorio de calidad y del soporte analítico en procesos rutinarios y nuevos productos. Se requiere una licenciatura en Ciencias Químicas y experiencia en control de calidad. Se ofrece un salario competitivo y una incorporación en enero de 2025.

Servicios

Proyecto temporal por sustitución de larga duración

Contratación directa por empresa final

Horario quinto turno: rotativo

Formación

• Experiencia como técnico o analista en laboratorios de control de calidad o I+D.
• Cursos de Normativa GMPs para APIs.
• Idiomas: catalán y castellano hablado y escrito; inglés B2.

Responsabilidades

• Responsabilidad y gestión del laboratorio en turno.
• Aprobación/rechazo de materias primas e intermedios.
• Desarrollo de métodos analíticos de verificación de limpieza.

Conocimientos

Gestión de muestras

Validación de métodos analíticos

Análisis microbiológico

Redacción de PNTs

Calibración de equipos

Educación

Grado/Licenciatura en Ciencias Químicas

Herramientas

HPLC

HRGC

Office

Descripción del empleo

Para nuestro cliente ESTEVE QUIMICA seleccionamos para un PROYECTO TEMPORAL a un/a QC Laboratory Supervisor para formar parte del laboratorio de calidad de la planta ubicada en Banyeres del Penedès.

En dependencia directa del QC Laboratory Manager, tu misión será asumir la responsabilidad y gestión del laboratorio en su turno. Proporcionar soporte analítico en procesos en rutina y en nuevos productos que lleguen en la Planta de Banyeres.

Tus funciones principales serán:

• Gestión de las muestras que llegan al laboratori de acuerdo con la planificación de producción.
• Gestión del mantenimiento/calibración de los equipos de laboratorio.
• Gestión de la documentación de materias primas e intermedios, CPs y limpieza de la Planta.
• Revisión de PNT's y PNTQs y edición de nuevos en función de equipos o tecnologías nuevas.
• Aprobación/rechazo de materias primas, intermedios, CP y limpieza de planta.
• Revisión de la cualificación de los equipos.
• Revisión de las validaciones de proceso/materias primas y seguimiento analítico.
• Análisis de muestras de productos comerciales, nuevos proyectos o validación/transferencia.
• Mantenimiento y calibración de los aparatos asignados y de su cualificación.
• Redacción de fichas de acuerdo con los PNTs y PNTQs vigentes para su aprobación/rechazo.
• Seguimiento de las GMPs relacionadas con el laboratorio.
• Desarrollar métodos analíticos de verificación de la limpieza de equipos de fabricación, y realizar la validación de los métodos analíticos y de verificación de la limpieza de equipos.
• Control de la mostroteca de APIs.
• Muestreo de superficies o aire de zona limpia para el análisis microbiológico.
• Redacción e investigación de desviaciones, OOS, OOT, OOE y lab events.

Requisitos:

• Grado/Licenciatura en Ciencias Químicas.
• Experiencia como técnico o analista en laboratorios de control de calidad o I+D, preferiblemente en el sector químico-farmacéutico.
• Cursos de Normativa GMPs para APIs.
• Cursos de técnicas instrumentales (HPLC, HRGC, etc.).
• Cursos de validación de métodos analíticos.
• Office usuario.
• Idiomas: catalán y castellano hablados y escritos correctamente. Inglés B2.

Se ofrece:

• Proyecto temporal por sustitución de larga duración con contratación directa por empresa final.
• Incorporación enero 2025.
• Horario quinto turno: rotativo (M-T-N) entre lunes y domingo
• Salario competitivo según conocimientos y experiencia aportada.