QC Laboratory Specialist_Raw Materials & Planification

ManpowerGroup; Martorelles; On-site; EUR 40,000 - 55,000; Full time

Job summary

ManpowerGroup Talent Solutions busca un QC Laboratory Specialist (Raw Materials & Planification) para el área de Quality de Towa International, referente en medicamentos genéricos de valor añadido.

Tu misión es la supervisión de los análisis de materias primas en los laboratorios de control de calidad y la gestión de boletines de análisis, resolviendo incidencias y colaborando con el equipo en un entorno internacional.

Qualifications

• Mínimo 3 años en laboratorio farmacéutico analizando materia prima.
• Conocimientos en técnicas analíticas (IR, KF, Potenciometría, Laser PSD, GC, etc.).
• Conocimiento de GMP y farmacopéyas.
• Informática a nivel usuario (Excel, Word); SAP/LabX/Empower/MassLynx valorados.

Responsibilities

• Asignación, supervisión y seguimiento de análisis en materia prima y planificación.
• Revisión y emisión de boletines de análisis.
• Investigación y resolución de incidencias analíticas (OOS/OOt).
• Colaborar en la gestión de muestras y documentación asociada.
• Formación técnica analítica en control de calidad en laboratorio farmacéutico.

Skills

Inglés intermedio/alto

Organización

Trabajo en equipo

Tools

Excel

Word

SAP

LabX

Empower

MassLynx

Job description

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando QC Laboratory Specialist (Raw Materials & Planification) para el área de Quality de Towa International, referente en medicamentos genéricos de valor añadido.

Tu misión dentro del departamento será la supervisión de los análisis de materias primas realizados en los laboratorios de control de calidad.

Buscamos una persona responsable con gran capacidad de organización e iniciativa. Además, valoraremos tu capacidad de decisión, adaptación y capacidad de trabajo en equipo.

• Asignación de recursos, supervisión y seguimiento de los análisis llevados a cabo en la sección de materia prima y planificación, aunque también será polivalente con el área de cromatografía y resto de técnicas.
• Revisión y emisión de los correspondientes boletines de análisis.
• Investigación y resolución de las incidencias analíticas asociadas (OOS, OOT).
• Colaborar con el resto de actividades derivadas de la gestión de las muestras y documentación relacionada con dichos análisis.
• Formación técnicas específicas analíticas de control de calidad en laboratorio farmacéutico (IR, KF, Potenciometría, Laser PSD, Cromatografía de gases, …)
• Mínimo de 3 años en laboratorio farmacéutico en análisis de materia prima.
• Conocimientos en Técnicas habituales de Análisis Físico-Químico de producto farmacéutico (IR, KF, Potenciometría, Laser PSD, Cromatografía…)
• Se valorará conocimiento en Espectrometría de Masas.
• Conocimiento de Normas GMP's y habituado a trabajar con Farmacopeas.
• Conocimientos de informática a nivel de usuario (Excel, Word) y valiosos SAP, LabX, Empower y Masslynx.
• Conocimiento medio/alto de inglés.
• Trabajarás dentro de un entorno internacional.
• Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo. Ofrecemos formación en idiomas y favorecemos el autodesarrollo a través de una plataforma digital con un amplio catálogo de cursos.
• Programa de Beneficios Sociales.
• Plan de Retribución Flexible.
• Horario flexible y una semana de tarde variable cada 6 semanas aproximadamente.

En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer nuestra realidad propósito: mejorar la vida de las personas, comenzando por nosotros mismxs.