Qc Analyst - Temporal

Sandoz; Palafolls; Presencial; EUR 28.000 - 38.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una destacada empresa farmacéutica busca un Analista de Calidad en Palafolls. El candidato ideal tendrá formación como Técnico Superior en Análisis y Control, experiencia en el laboratorio y conocimiento en entornos GMP. Las responsabilidades incluyen realizar pruebas analíticas y la documentación correspondiente, así como asegurar la calidad y cumplimiento de los estándares establecidos.

Formación

• Formación como Técnico / a superior en Análisis y Control.
• Experiencia en mantenimiento y calibración de equipos de laboratorio.
• Acostumbrado / a a trabajar en entorno GMP.

Responsabilidades

• Realizar pruebas analíticas y documentación de productos farmacéuticos.
• Notificar quejas técnicas y eventos adversos en 24 horas.
• Asegurar que el análisis cumpla con los estándares GxP.

Conocimientos

Análisis y Control

Análisis físico-químico

Cromatografía

Conocimiento en análisis microbiológico

Integridad de datos

Educación

Técnico superior en Análisis y Control

Herramientas

Equipos de laboratorio

Descripción del empleo

• Pruebas analíticas / documentación de productos farmacéuticos / producto terminado / quejas / estabilidad / muestras de material de embalaje según los estándares GxP
• Documentación analítica de muestras de estabilidad según las normas GxP
• Notificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepción
• Horario de trabajo a 2º turno

Este rol utiliza las habilidades del laboratorio de química para probar y medir productos o materiales, al tiempo que garantiza que el análisis se realice de acuerdo con los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) establecidos, los Métodos Analíticos y los Compendios actuales.

• Formación como Técnico / a superior en Análisis y Control
• Experiência en el mantenimiento, calibración y verificación de los equipos e instrumentos del Laboratorio.
• Acostumbrado / a a trabajar en entorno GMP y requerimientos de Data integrity
• Experiência en análisis general físico-químico y cromatografía dentro de la industria farmacéutica (Valorable)
• Conocimiento en análisis microbiológico (valorable).
• Experiência en la redacción de procedimientos de trabajo (valorable).

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Qc Analyst • Palafolls, Barcelona provincia, España