Qc Analyst - Raw Materials (Indefinido)

Synthon Hispania; Sant Boi de Llobregat; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

En Synthon, buscamos un Analista de Control de Calidad de Materias Primas para unirse a nuestro equipo en Sant Boi de Llobregat. Este puesto implica ejecutar análisis de calidad, asegurar la integridad de los datos y cumplir con normativas; se valora conocimiento técnico y habilidades de trabajo en equipo. Ofrecemos un contrato indefinido, salario atractivo y beneficios sociales.

Servicios

Pack salarial atractivo

Retribución flexible

Beneficios sociales

Formación

• 3 a 5 años de experiencia como analista de control de calidad en la industria farmacéutica.
• Experiencia en análisis de materias primas y cumplimiento de normativas cGMP's.
• Habilidades en resolución de problemas técnicos y análisis de resultados.

Responsabilidades

• Ejecutar análisis ligadas al control de calidad de materias primas.
• Mantener el equipo y cumplir con las normativas de calidad.
• Participar en la mejora continua y la investigación de resultados anómalos.

Conocimientos

Conocimiento técnico

Capacidad de aprendizaje

Trabajo en equipo

Comunicación

Educación

CFGS / FP II en Análisis y Control de Calidad o Química

Descripción del empleo

En Synthon vivirás una gran experiência, en un ambiente laboral excelente, y rodeado de personas con alto talento y motivación, donde podrás aportar colaborando con el resto del equipo para conseguir los resultados de la Compañía, y desarrollarte profesional y personalmente.

Reportando al Coordinador / a de Control de Calidad, el / la Analista de Control de Calidad de Materias Primas tendrá asignadas las siguientes funciones :

• Ejecutar las actividades de análisis ligadas al control de calidad u otros ensayos requeridos para los materiales de partida (principios activos y excipientes)
• Mantener en buen estado los equipos y materiales que emplean en la realización de sus ensayos
• Cumplir instrucciones de trabajo y métodos de análisis establecidos, colaborando en la resolución de problemas técnicos y haciendo una correcta interpretación de los resultados obtenidos.
• Realizar actividades de medición, cálculos, calibración, mantenimiento e interpretación de los resultados obtenidos
• Garantizar la integridad de los datos analíticos generados y / o revisados que aplique.
• Anotar y registrar los datos de incidencias / resultados anómalos detectados.
• Participar activamente en la investigación de resultados OOS / OOE / OOT que le apliquen.
• Perseguir la mejora continua en todo su ámbito de responsabilidad.
• Conocer y cumplir las normativas cGMP’s así como las normativas de PRL, higiene, medio ambiente y responsabilidad social.
• Back up en gestión de muestras de estabilidad ubicadas en las cámaras climáticas.
• Back up en gestión de muestras de producto acabado antes del inicio de análisis en el laboratorio de AO.
• Back up de gestión de contramuestras ubicadas en SHIS.
• Back up en muestreo de Agua Purificada según el planning y siguiendo el procedimiento, cumpliendo con la normativa GMP.
• Backup de muestreo y análisis de determinaciones físico químico y / o microbiológicas de producto acabado y / o materiales de partida que aplique con la debida formación completada.
• Formar parte de un ambiente de trabajo dinámico, basado en la confianza y transparencia
• Contrato Indefinido
• Pack salarial atractivo, retribución flexible y un pack de beneficios sociales
• turno rotativo : mañana (lunes a viernes 06.00 a 14.00) y tarde (lunes a viernes 14.00 a 22.00)
• turno fijo : tarde (lunes a viernes 14.00 a 22.00).
• CFGS / FP II en Análisis y Control de Calidad o Química.
• 3 a 5 años de experiência como analista de control de calidad de materias primas (principios activos y excipientes) en la industria farmacéutica.
• Buscamos personas con conocimiento técnico, capacidad de aprendizaje, capacidad de trabajar en equipo y don de gentes.

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Qc Analyst • Sant Boi de Llobregat, España