Técnico/a Control de Calidad

GP Pharm; Sant Quintí de Mediona; Híbrido; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Flexibilidad horaria

Teletrabajo (2 días/mes)

Retribución flexible

Descripción de la vacante

Una compañía farmacéutica está buscando un/a Técnico/a de Control de Calidad en Sant Quintí de Mediona. El candidato debe ser graduado en Química, Farmacia o afines, con al menos 2 años de experiencia en un área GMP. Las tareas incluyen gestionar documentación, evaluar resultados estadísticos y colaborar en auditorías. Se ofrece flexibilidad horaria, teletrabajo ocasional y retribución flexible.

Formación

• Graduado en Química, Farmacia o afines.
• Experiencia mínima de 2 años en un área GMP de la Industria Farmacéutica.
• Nivel de inglés avanzado.
• Conocimientos en Ofimática.

Responsabilidades

• Gestionar la documentación y muestras para análisis.
• Evaluar estadísticamente resultados y tendencias.
• Colaborar en auditorías internas y externas.
• Gestionar transferencias de métodos analíticos.
• Redactar y modificar PNT's.
• supervisar y formar al personal bajo su responsabilidad.
• Planificar tareas junto con el Area Leader.

Conocimientos

Evaluación estadística

Gestión de documentación

Trabajo en equipo

Conocimientos avanzados en Ofimática

Inglés avanzado

Educación

Graduado en Química, Farmacia o afines

Descripción del empleo

GP Pharm es una compañía farmacéutica fundada en el año 2000 en Barcelona, su planta farmacéutica está ubicada en Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès). La compañía está especializada en productos inyectables que incluyen sistemas de liberación prolongada de fármacos basados en microesferas, liposomas y nanopartículas lipídicas. Nuestras principales áreas terapéuticas de interés son la Oncología, la Urología y la Salud de la Mujer.

Actualmente estamos buscando un/a Técnico/a de Control de Calidad

Funciones:

• Gestionar la documentación/muestras asociada/s a los análisis (incluyendo gestión de análisis en laboratorios externos) de producto y estabilidades.
• Evaluación estadística de los resultados obtenidos, análisis de tendencias e investigación de resultados fuera de lo esperado.
• Colaborar en las auditorías internas y externas dando soporte al Area Leader y/o Responsable para la satisfactoria conclusión de las mismas
• Gestionar las transferencias de métodos analíticos (redacción o revisión de protocolos e informes, verificar, analizar y tratar estadísticamente los datos primarios).
• Redactar, modificar y/o revisar PNT's.
• Supervisar, formar y motivar al personal bajo su responsabilidad, transmitiéndole la información necesaria, delegando en él responsabilidades, evaluando sus capacidades y fomentando el espíritu de equipo.
• Planificar, junto con el Area Leader de Control de Calidad, y supervisar las tareas encomendadas en función de las prioridades del Departamento de Producción y/o calendarios establecidos (Fabricación, Acondicionado y Estabilidades), y de los recursos disponibles.

Requisitos mínimos:

• Graduado en Química, Farmacia o afines.
• Experiencia profesional en un área GMP de la Industria Farmacéutica mínima de 2 años.
• Nivel del inglés avanzado.
• Conocimientos avanzados en Ofimática.

Información adicional:

• Flexibilidad horaria y viernes horario intensivo
• Un día a la semana el horario será de 13h a 21h
• Retribución flexible
• Teletrabajo (2 días/mes)