QA Trainee (GLP)

Kymos Group; Barcelona; Presencial; EUR 10.000 - 30.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa dinámica en el sector farmacéutico busca un Trainee para el departamento de Quality Assurance en Barcelona. El candidato ideal contribuirá a auditorías y gestión documental en un entorno GLP, mientras desarrolla sus habilidades profesionales y trabaja en un equipo altamente cualificado. Se ofrece un contrato formativo con horarios flexibles y beneficios contemporáneos.

Servicios

Desarrollo profesional en un entorno colaborativo

Horario flexible y horario intensivo los viernes

Comedor completamente equipado

Espacio en la azotea

Formación

• Cursando Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica.
• Se valorará Grado en Ciencias de la Salud o campos relacionados.

Responsabilidades

• Planificar y realizar auditorías e inspecciones de cumplimiento GLP/GCP.
• Gestionar documentación de procedimientos y PNTs.
• Soporte en la recepción de auditorías de clientes.

Conocimientos

Organización

Resolutivo

Proactividad

Atención al detalle

Trabajo en equipo

Educación

Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica

Grado en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Descripción de la oferta

Actualmente, la compañía se encuentra en búsqueda de un Trainee para el departamento de Quality Assurance. Las principales funciones de la posición serán :

• Planificar y realizar auditorías e inspecciones de estudios, instalaciones y procesos para verificar el cumplimiento de los principios de GLP / GCP en los departamentos de análisis de Kymos, S.L.
• Elaborar y gestionar libretas de laboratorio, libros de registro, formularios y guías de trabajo.
• Gestión documental de procedimientos normalizados de trabajo, así como de documentación del personal. Elaborar y / o revisar PNTs, CV y descripciones de puestos.
• Soporte en la recepción de auditorías de clientes y de los distintos departamentos de los laboratorios y del archivo.
• Gestión de desviaciones, incidencias, CAPA o controles de cambios que incidan en el cumplimiento de los principios GLP.
• Buscamos una persona organizada, resolutiva, proactiva, con capacidad de atención al detalle y trabajo en equipo, que quiera incorporarse al departamento de Quality Assurance de Kymos, S.L., desarrollando actividades relacionadas con QA en análisis y control de calidad en entornos GLP, incluyendo análisis de muestras clínicas y preclínicas en el marco de GLP / GCP.
• Cursando Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, o similar.
• Se valorará poseer un Grado en Ciencias de la Salud o campos relacionados.

Si te unes a nosotros, disfrutarás de :

Trabajar en una empresa dinámica con un equipo en crecimiento altamente cualificado.

Desarrollo profesional en un entorno colaborativo con cultura de empoderamiento.

Horario flexible y horario intensivo los viernes.

Comedor completamente equipado y espacio en la azotea (café, frutas, bocadillos y bebidas).

Nuestra sede está ubicada en un lugar privilegiado, a los pies del Parque de Collserola, el pulmón verde de Barcelona.

Tipo de Contrato : Formativo de Prácticas

J-18808-Ljbffr