Qa Specialist (Biotech)

Randstad España; Sabadell; Híbrido; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una firma de selección líder busca un o una QA Specialist para un importante laboratorio biotecnológico en Sabadell. El candidato ideal debe tener un grado en Farmacia o Ciencias de la Vida y más de 3 años de experiencia en Aseguramiento de Calidad GMP. Ofrecen un contrato estable con un atractivo paquete retributivo y horarios flexibles en un rol híbrido.

Servicios

Contrato estable con atractivo paquete retributivo

Desarrollo y crecimiento profesional

Horario flexible

Formación

• Más de 3 años de experiencia en rol de Aseguramiento de Calidad GMP.
• Conocimiento profundo en desviaciones y CAPA.
• Experiencia como adjunto de QP conforme al Real Decreto 824/2010.

Responsabilidades

• Construir el Sistema de Gestión de Calidad para fabricar productos GMP.
• Gestionar la documentación y formación asociada.
• Liderar el programa de cualificación de proveedores.

Conocimientos

Gestión de Sistemas de Gestión de Calidad

Auditorías

Cualificación de proveedores

Control de cambios

Educación

Grado en Farmacia o Ciencias de la Vida

Descripción del empleo

Overview

Nuestro cliente, importante laboratorio biotecnológico, ubicado en los alrededores de Sabadell, precisa incorporar en su equipo de Garantía de Calidad, un o una QA Specialist.

Funciones

• Construir, bajo la supervisión del Responsable de Aseguramiento de Calidad, el Sistema de Gestión de Calidad, creando y / o aprobando Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs) para apoyar las actividades de fabricación GMP.
• Construir y gestionar el Sistema de Gestión de Documentación y la formación asociada.
• Liderar el programa de cualificación de proveedores, aprobando nuevos proveedores y gestionando su estatus durante su ciclo de vida.
• Revisar los Acuerdos Técnicos entre la empresa y proveedores / clientes.
• Revisar la documentación de lotes con fines de liberación.
• Apoyar las actividades de cualificación de instalaciones, servicios y equipos, aprobando protocolos e informes finales, así como gestionando los registros relacionados con cambios.

Requisitos

• Grado en Farmacia o Ciencias de la Vida.
• Experiencia de más de 3 años de experiencia en roles de Aseguramiento de Calidad GMP.
• Conocimiento profundo en la gestión de Sistemas de Gestión de Calidad (desviaciones, CAPA, controles de cambio, auditorías y cualificación de proveedores).
• Experiencia en actividades de liberación de lotes actuando como adjunto de QP conforme al Real Decreto 824 / 2010.
• Experiencia en cualificación de instalaciones, servicios y equipos.

Beneficios

• Contrato estable con atractivo paquete retributivo
• Potente desarrollo y crecimiento profesional, contribuyendo a la creación de un Sistema de Gestión de Calidad.
• Horario flexible con turno central y rol híbrido.

somos empleo sostenible

La ambición de Randstad es ser la compañía de talento más equitativa y especializada del mundo. Ayudamos a las personas y a las organizaciones a desarrollar su verdadero potencial, buscando oportunidades que impulsen la sostenibilidad económica y prioricen el bienestar de las personas y el planeta.

empleo inclusivo

Nuestra convicción de que todas las personas, independientemente de su procedencia, tienen las mismas oportunidades de éxito se demuestra en nuestros procesos, donde promovemos la equidad laboral a través equipos diversos e inclusivos.

compromiso NetZero

Reforzamos nuestro compromiso ambiental para lograr la neutralidad de carbono en 2050 a través de la iniciativa Science Based Targets (SBTi).