QA SHOPFLOOR

MCR International; Barcelona; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector farmacéutico en Barcelona busca un QA Shopfloor para asegurar la calidad en la fabricación de productos. El candidato ideal tendrá una licenciatura en Ciencias de la Salud y al menos 4 años de experiencia en QA u operaciones en plantas de medicamentos estériles. Las responsabilidades incluyen asegurar el cumplimiento de normas de calidad, redactar PNTs y participar en auditorías. Esta posición ofrece un entorno dinámico donde la calidad es primordial, y se valora la experiencia en plantas certificadas por la FDA. Si eres un profesional comprometido con la excelencia, esta es tu oportunidad.

Formación

• Licenciatura en Ciencias de la Salud o similares requerida.
• 4 años de experiencia en QA en fabricación de medicamentos estériles.

Responsabilidades

• Asegurar el cumplimiento de normas de calidad en la fabricación farmacéutica.
• Redactar y aprobar documentos relacionados con calidad.

Conocimientos

Aseguramiento de calidad

Normas de calidad

Investigación de calidad

Auditorías

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Herramientas

PNTs

WIs

MBRs

Descripción del empleo

ASP-2502-64
QA SHOPFLOOR
BARCELONA

Desde MCR International, nos encontramos en la búsqueda de un QA Shopfloor para una importante empresa del sector farmacéutico en Barcelona.

Buscamos un profesional cuya función principal será la de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en la fabricación de los productos farmacéuticos.

Disponibilidad de horario de trabajo de 2 turnos:

• Noche: desde las 22h hasta las 6h
• 4 Turno: Sab,Dom (10h-22h) + 2 días entre semana

Funciones:

• Asegurar la implantación y seguimiento de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos farmacéuticos de la zona asignada.
• Asegurar que se cumplen los PNTs, WIs, check-list, logbooks..
• Redactar, revisar y aprobar PNTs,WIs,MBRs y otros documentos relacionados
• Realizar o participar en las investigaciones de calidad, propuesta de acciones, evaluaciones…
• Participar como experto en las auditorías externas recibidas, internas realizadas y las inspecciones de las autoridades competentes.

Requisitos mínimos:

• Licenciatura en Ciencias de la Salud o similares.
• Experiencia de al menos 4 años en QA u Operaciones en planta de fabricación de medicamentos estériles inyectables
• Experiencia en EU-GMP
• Muy valorable experiencia previa en plantas con certificación en FDA