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QA SHOPFLOOR

MCR International

Barcelona

Presencial

EUR 35.000 - 50.000

Jornada completa

Hace 30+ días

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Descripción de la vacante

MCR International busca un QA Shopfloor para una importante empresa farmacéutica en Barcelona. El candidato asegurará los estándares de calidad en la fabricación de productos, participará en auditorías y revisará documentos de calidad. Se requiere experiencia en QA y en plantas de medicamentos estériles.

Formación

  • 4 años de experiencia en QA u Operaciones en planta de fabricación de medicamentos estériles.
  • Experiencia en EU-GMP.

Responsabilidades

  • Asegurar los estándares de calidad en la fabricación de productos farmacéuticos.
  • Redactar, revisar y aprobar documentos relacionados con calidad.

Conocimientos

Calidad
Auditoría

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Desde MCR International , nos encontramos en la búsqueda de un QA Shopfloor para una importante empresa del sector farmacéutico en Barcelona .

Buscamos un profesional cuya función principal será la de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en la fabricación de los productos farmacéuticos.

Disponibilidad de horario de trabajo de 2 turnos :

  • Noche : desde las 22h hasta las 6h
  • 4 Turno : Sab,Dom (10h-22h) + 2 días entre semana

Funciones :

  • Asegurar la implantación y seguimiento de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos farmacéuticos de la zona asignada.
  • Asegurar que se cumplen los PNTs, WIs, check-list, logbooks.
  • Redactar, revisar y aprobar PNTs, WIs, MBRs y otros documentos relacionados.
  • Realizar o participar en las investigaciones de calidad, propuesta de acciones, evaluaciones.
  • Participar como experto en las auditorías externas recibidas, internas realizadas y las inspecciones de las autoridades competentes.

Requisitos mínimos :

  • Licenciatura en Ciencias de la Salud o similares.
  • Experiencia de al menos 4 años en QA u Operaciones en planta de fabricación de medicamentos estériles inyectables.
  • Experiencia en EU-GMP.
  • Muy valorable experiencia previa en plantas con certificación en FDA.
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