QA Aseptic Process Technician

Reig Jofre; Sant Joan Despí; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

En una empresa líder en el sector farmacéutico, buscamos un Técnico de QA de Aseptic Process. El candidato supervisará y formará al personal, gestionará desviaciones y participará en auditorías. Se requiere experiencia en la industria farmacéutica y una sólida formación en microbiología. Ofrecemos un contrato indefinido y beneficios competitivos.

Servicios

Salario competitivo

Contrato indefinido

Plan de compensación flexible

Formación

• Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar en planta de fabricación de formas estériles.
• Experiencia en la industria farmacéutica y con estándares regulatorios (GMP).
• Nivel alto de inglés (hablado y escrito).

Responsabilidades

• Supervisar y formar al personal en técnicas asépticas.
• Investigar y determinar causas raíz de desviaciones.
• Participar en auditorías externas e inspecciones reguladoras.

Conocimientos

trabajo en equipo

metódico

resolutivo

Educación

Licenciatura en biología, microbiología, biotecnología o farmacia

Formación específica en microbiología

Herramientas

herramientas de análisis de riesgos

Descripción del empleo

En Reig Jofre estamos buscando a un / a Técnico / a de QA de Aseptic Process, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí.

Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, supervisándolos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia.

Si te gustan los retos, te sientes cómodo / a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo!

Funciones : Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección. Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos. Supervisión de media fills. Redactar, revisar y / o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA. Seguimiento de los controles de cambios relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA. Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar autoinspecciones. Realizar formaciones del personal. Participar en las validaciones y / o cualificaciones relacionadas con la zona asignada.

Aptitudes y experiencia requeridas : Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología es imprescindible. Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP). Deseable experiencia en FDA. Deseable experiencia en trabajo con aisladores y / o liofilizadores. Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación. Nivel alto de inglés (hablado y escrito). Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva.

Nosotros ofrecemos : Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). Jornada en 4º turno a 40 horas trabajando fines de semana. Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.

Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

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