Project Manager para Terapias Avanzadas en la Unidad de Investigación Clínica de la Fundació Sa[...]

TN Spain; Esplugues de Llobregat; Híbrido; EUR 30.000 - 60.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una innovadora unidad de investigación busca un Project Manager para liderar estudios clínicos en un ambiente científico de alto nivel. En esta emocionante posición, serás responsable de gestionar proyectos, trabajar con investigadores y asegurar el cumplimiento de los plazos. Ofrecemos un entorno dinámico con horarios flexibles y la opción de teletrabajo. Además, tendrás acceso a un programa de remuneración flexible y beneficios corporativos que te permitirán disfrutar de descuentos en diversas áreas. Si tienes pasión por las terapias avanzadas y la investigación, esta es tu oportunidad para crecer profesionalmente.

Servicios

Horario flexible

Opción a teletrabajo

Programa de remuneración flexible

Beneficios corporativos

Planes de desarrollo individuales

Formación

• Mínimo de dos años de experiencia en gestión de proyectos de ensayos clínicos.
• Experiencia en terapias avanzadas y trabajo en CRO o empresas farmacéuticas.

Responsabilidades

• Liderar la gestión de proyectos y coordinar centros participantes.
• Colaborar en el proceso regulatorio y supervisar la base de datos del estudio.

Conocimientos

Gestión de proyectos

Coordinación de ensayos clínicos

Aspectos reguladores

Trabajo en equipo

Comunicación efectiva

Educación

Diplomatura / Licenciatura en Ciencias de la salud

Master en industria farmacéutica o monitorización de ensayos clínicos

Descripción del empleo

Project Manager para Terapias Avanzadas en la Unidad de Investigación Clínica de la Fundació Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat

Precisamos incorporar un perfil de Project Manager en la Unidad de Investigación Clínica de la Fundació Sant Joan de Déu, ubicada en el Hospital Sant Joan de Déu, para gestionar los estudios y ensayos clínicos de la unidad.

Funciones principales:

• Liderar la gestión de los proyectos asignados.
• Dar soporte a los miembros del equipo investigador en toda la parte de gestión del proyecto.
• Trabajar en estrecha colaboración con el equipo del proyecto (investigadores, CRAs, etc) para garantizar que todas las tareas del estudio se realizan de acuerdo con los tiempos y los objetivos acordados.
• Elaborar los planes del estudio (plan de monitorización, DMP, etc.), revisar los informes de monitorización y de todo el contenido de la información que se comunique a las autoridades regulatorias durante el desarrollo del estudio.
• Coordinar los distintos centros participantes en el proyecto, ejerciendo de persona de contacto, y supervisando la base de datos para garantizar el cumplimiento de los plazos de cada uno de los centros.
• Asistir en todo el proceso regulatorio tanto con el seguimiento de la presentación a las autoridades regulatorias aplicables como dar el soporte a las aclaraciones que pudieran haber.
• Colaborar en las tareas transversales de la Unidad, así como en los objetivos anuales de la misma.
• Subcontratación de vendors y su seguimiento.
• Trabajar bajo el plan de calidad de la Unidad de Investigación Clínica.

Otras funciones:

• Formación en aspectos relacionados con Ensayos Clínicos a investigadores, coordinadores y CRAs
• Participación en el fomento de contactos con otros departamentos y creación de circuitos de colaboración con el hospital para llevar a cabo el proyecto.
• Participación en la mejora de procesos y del sistema de calidad.
• Diplomatura / Licenciatura en Ciencias de la salud.
• Master en industria farmacéutica, monitorización de ensayos clínicos o similares
• Mínimo de dos años de experiencia realizando tareas similares a las descritas.
• Experiencia previa en terapias avanzadas
• Trabajo previo en CRO / Empresa farmacéutica / Ámbito Hospitalario.

Se valorará experiencia en:

Coordinación de ensayos clínicos.

• Gestión de proyectos.
• Aspectos reguladores.
• Presupuestos
• Seguimiento del proyecto hasta el cierre.
• Incorporación a jornada completa a un equipo de trabajo joven y dinámico en un ambiente científico de alto nivel.
• Horario flexible y opción a teletrabajo.
• Programa de remuneración flexible (que incluye cheques de comidas, seguro médico, transporte y más)
• Beneficios Corporativos: plataforma a través de la cual podrás obtener importantes descuentos en viajes, cultura, tecnología, gastronomía, deportes… entre muchos otros.
• Planes de desarrollo individuales con opción a formaciones específicas para potenciar el crecimiento de la carrera profesional.

"El presente contrato está financiado por el “Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)” con código de expediente CERT22/00008 y fondos de Next Generation EU, que financian las actuaciones del Mecanismo para la Recuperación y la Resiliencia (MRR)."