Process Project Engineer (Aseptic Process)

Oxford Global Resources; Madrid; Presencial; EUR 40.000 - 80.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder busca un ingeniero de proyectos asépticos para unirse a su equipo en un entorno altamente regulado. Esta posición te permitirá implementar y supervisar proyectos de ingeniería, asegurando el cumplimiento de normativas cGMP y gestionando la calificación de equipos. Con un enfoque en la mejora continua y la seguridad, tendrás la oportunidad de trabajar en proyectos innovadores y estratégicos. Si tienes entre 3 y 5 años de experiencia en entornos estériles y deseas crecer en la industria farmacéutica, esta es una gran oportunidad para ti.

Servicios

Desarrollo profesional

Acceso a una red global de expertos

Experiencia en proyectos innovadores

Formación

• 3-5 años de experiencia en proyectos de ingeniería en entornos estériles.
• Conocimientos en procesos de compounding y esterilización.

Responsabilidades

• Implementar y supervisar proyectos de ingeniería cumpliendo normativas cGMP.
• Coordinar equipos internos y proveedores para la instalación de equipos.

Conocimientos

Análisis

Resolución de problemas

Gestión de equipos

Enfoque orientado a resultados

Herramientas

cGMP

HVAC

SCADA

DCS

Descripción del empleo

Aseptic Project Engineer – Proyecto On-site en la Industria Farmacéutica

Ubicación: Cinturón Barcelona (100% on-site)

Inicio previsto: Abril 2025

Sector: Industria Farmacéutica - Ingeniería en entornos estériles | Proyectos de compounding | Integración de equipos

Formarás parte de Oxford Global Resources Consulting, colaborando en cliente on-site.

Sobre el proyecto: Te unirás a un equipo especializado en depósitos de compounding, participando en la integración de equipos y tuberías pre-fabricadas en un sistema de producción altamente personalizado. Trabajarás en un entorno cGMP, asegurando el cumplimiento de normativas y estándares de calidad, seguridad y sostenibilidad.

Tus responsabilidades incluirán:

1. Implementar y supervisar proyectos de ingeniería asegurando cumplimiento normativo (cGMP, EU Directives, BI Guidelines).
2. Gestionar la calificación y validación de equipos y sistemas, asegurando la conformidad con normativas de calidad y seguridad.
3. Coordinar equipos internos y proveedores externos para la instalación, integración y puesta en marcha de equipos de compounding.
4. Asegurar la correcta ejecución del CapEx plan, gestionando costes y cumplimiento de plazos.
5. Aplicar mejoras en procesos estériles, HVAC, SCADA, DCS y sistemas de control industrial.
6. Participar en la implementación de procesos de limpieza y esterilización (CIP / SIP).
7. Mantener altos estándares en seguridad, compliance ambiental y mejora continua.

Perfil buscado:

Experiencia: 3-5 años en proyectos de ingeniería en entornos estériles. Conocimientos en reactores, procesos de compounding, esterilización y limpieza de líquidos. Experiencia en gestión de proyectos dentro del sector farmacéutico o de biotecnología.

Habilidades clave: Análisis, resolución de problemas, gestión de equipos y enfoque orientado a resultados. Gran oportunidad para profesionales con ambición de crecimiento en la industria farmacéutica.

Lo que ofrecemos:

• Proyecto estratégico en una empresa farmacéutica líder.
• Desarrollo profesional en Oxford Global Resources Consulting, con acceso a una red global de expertos en ingeniería.
• Experiencia en proyectos innovadores dentro de un entorno altamente regulado.

Si encajas en el perfil o conoces a alguien que pueda estar interesado, ¡envíame un mensaje o postula directamente!