Prácticas : Production System (Digitalization)

buscojobs España; Zaragoza; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una compañía farmacéutica busca un Especialista en Procesos para garantizar la continuidad de la producción conforme a las normativas HSE y GMP. Con responsabilidades en la preparación de lotes, verificación de calidad y gestión de inventarios, esta posición exige un dominio del español y conocimientos de inglés, así como la capacidad de trabajar en turnos. Únete a un entorno diverso y comprometido en la mejora de la salud de las personas.

Formación

• Experiencia previa en empresas farmacéuticas deseable.
• Disponibilidad para trabajar en turnos, incluyendo noches y fines de semana.

Responsabilidades

• Realizar actividades necesarias para la preparación y producción de lotes según los procedimientos.
• Verificar la entrada y salida de materias primas y materiales.
• Colaborar en la gestión de inventarios y formación de personal.

Conocimientos

Dominio del español

Conocimientos básicos de inglés

Educación

Estudios de Bachillerato o Grado Medio

Descripción del empleo

~ El líder de turno es responsable de administrar su equipo para llevar a cabo las operaciones de fabricación de acuerdo con el cronograma, las reglas HSE y GMP.

~ Especialista en procesos / Especialista en equipos

~ Ejecutar las tareas y actividades de fabricación asignadas de acuerdo con el programa de producción para permitir la producción oportuna del producto con la calidad y cantidad de acuerdo con las pautas GMP, de seguridad y ambientales relevantes.

~ Especialista en Documentación GMP

~ El especialista en documentación GMP revisa y consolida los registros de lotes después de la producción para entregarlos a Garantía de Calidad, estableciendo plazos y garantizando la calidad adecuada. Además, realiza entradas y verifica transacciones en el sistema ERP.

Tus responsabilidades principales:

• Realizar las actividades necesarias para la preparación y producción de lotes según los procedimientos e indicaciones pertinentes, manteniendo la excelencia operativa del centro.
• Realizar mantenimiento y limpieza rutinarios, verificar microbiológicamente las áreas y equipos farmacéuticos, y apoyar en actividades extraordinarias de mantenimiento y cualificación.
• Informar con prontitud al responsable de Producción y a la Persona Cualificada sobre cualquier desviación o fuera de especificación detectada durante la producción.
• Verificar la entrada y salida de materias primas y materiales.
• Colaborar en la gestión de inventarios, formación de personal y en la implementación de CAPA en las áreas y procesos de producción.
• Estudios de Bachillerato o Grado Medio.
• Dominio del español y conocimientos básicos de inglés.
• Deseable experiencia previa en empresas farmacéuticas radio.
• Disponibilidad para trabajar en turnos, incluyendo noches y fines de semana.

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Compromiso Con La Diversidad y La Inclusión

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