Pharma Validation Specialist: Protocols, CAPA & Deviations

Jobtailor

Parets del Vallès

Presencial

EUR 32.000 - 52.000

Jornada completa

14 días+

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Descripción de la vacante

Jobtailor en España, Cataluña, busca un profesional para gestionar y ejecutar proyectos de validación conforme a la normativa vigente, asegurando la validez de procesos productivos. Se encarga de redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación y validación, ejecutar estudios de cualificación y validación, actualizar protocolos y gestionar desviaciones, CAPAs y cambios de control.

Se requieren Título de Ingeniería o Ciencias de la Salud, 1–3 años de experiencia, inglés avanzado

Formación

  • Requisitos: Grado en Ingeniería Técnica o Superior o Licenciatura en Ciencias de la Salud; Máster en Industria Farmacéutica valorable.
  • Experiencia de 1 a 3 años en posición similar.
  • Nivel de inglés avanzado (mínimo B2.2).
  • Dominio de Office y conocimientos a nivel usuario de SAP.
  • Disponibilidad para viajar de forma puntual.

Responsabilidades

  • Gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados conforme a la normativa vigente para asegurar la validez de los procesos productivos.
  • Redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación.
  • Redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de validación.
  • Ejecutar estudios de cualificación y validación.
  • Actualizar los protocolos de validación a la normativa vigente.
  • Editar desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de cambios de control.

Conocimientos

Gestión de proyectos
Validación de procesos
Redacción de protocolos

Educación

Grado en Ingeniería Técnica o Superior
Licenciatura en Ciencias de la Salud
Máster en Industria Farmacéutica

Herramientas

Microsoft Office
SAP

Descripción del empleo

Jobtailor en España, Cataluña, busca un profesional para gestionar y ejecutar proyectos de validación conforme a la normativa vigente, asegurando la validez de procesos productivos. Se encarga de redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación y validación, ejecutar estudios de cualificación y validación, actualizar protocolos y gestionar desviaciones, CAPAs y cambios de control.

Se requieren Título de Ingeniería o Ciencias de la Salud, 1–3 años de experiencia, inglés avanzado

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