Perioperative Staff Nurse - Pacu / Prep Recovery - To Relocate To Abu Dhabi, Uae

ATEXIS; Comunidad Valenciana; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica innovadora busca un Técnico en Asuntos Regulatorios para unirse a su equipo. En este rol, serás responsable de preparar la documentación necesaria para la inscripción de dispositivos médicos y suplementos alimenticios, así como de registrar productos con las autoridades competentes. Se requiere un nivel avanzado de inglés y fluidez en español, además de habilidades organizativas y de comunicación. La empresa ofrece un contrato permanente y beneficios atractivos, incluyendo formación continua y un ambiente de trabajo colaborativo. Si estás listo para contribuir a un sector en constante evolución, esta es tu oportunidad.

Servicios

Formación continua en el trabajo

Cursos de idiomas en la empresa

Seguro de vida para el empleado

Entrega de catering asequible

Fruta fresca cada semana

Acceso a un gimnasio en el lugar

Formación

• 1-2 años de experiencia en un rol similar es preferido.
• Licenciatura en ciencias es un requisito fundamental.

Responsabilidades

• Preparación de documentos técnicos para la inscripción de dispositivos médicos.
• Comunicación continua para ayudar a los clientes a registrar productos.

Conocimientos

Responsable

Organizado

Proactivo

Habilidades de comunicación

Trabajo en equipo

Inglés avanzado (C1)

Español nativo o fluido

Microsoft Office

Educación

Licenciatura en ciencias (biología, nutrición, química, bioquímica, farmacia)

Máster en Asuntos Regulatorios

Descripción del empleo

Solutia Life Sciences (recruitment division of Solutia) specializes in technical and middle management profiles in the pharmaceutical, biotech, and medical device sectors.

We are currently selecting a Regulatory Affairs Technician for a pharmaceutical company specialized in the development and production of innovative oncology products and high-potency drugs located in Vallès Occidental.

Key Responsibilities :

• Preparation of required technical dossiers and documentation for the registration of medical devices and food supplements.
• Registration of medical devices with the Spanish Agency of Medicines and Medical Devices (AEMPS) and food supplements with the Public Health Department of the Generalitat de Catalunya.
• Requesting Free Sale Certificates for products.
• Continuous communication and assistance to help clients register products in third countries.
• Providing technical support to the QA department, reviewing and approving product labeling according to regulations, and evaluating promotional materials from the marketing department.

Skills :

• Responsible, organized, and proactive.
• Strong communication skills and a team player.
• Advanced level of English (C1).
• Native or fluent in Spanish.
• Proficient in Microsoft Office.

Offered Conditions :

• Permanent contract.
• Monday to Thursday, 8 : 00 AM to 5 : 30 PM, and Fridays from 8 : 00 AM to 2 : 30 PM.

Benefits :

• Continuous training on the job and in-company language courses.
• Life insurance for the employee.
• Affordable catering delivery, fresh fruit every week, and access to an on-site fitness room.

Requirements :

• Bachelor's degree in sciences (biology, nutrition, chemistry, biochemistry, pharmacy, or related fields).
• Preferred : Masters in Regulatory Affairs.
• 1-2 years of experience in a similar role.