P332 Licenciatura O Grado En Farmacia Ref/070/21 Huvm

*Nombre Oculto*; Sevilla; Presencial; EUR 10.000 - 30.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

Un centro de investigación en Sevilla busca un/a Técnico/a para un ensayo multicéntrico sobre Ivermectina. Las funciones incluyen detección de pacientes y seguimiento en estudios de salud. El contrato es temporal, a jornada parcial con un salario bruto mensual de 900 euros. Se requiere un interés en la investigación clínica.

Responsabilidades

• Detección de pacientes susceptibles de entrar en los estudios.
• Aplicación de criterios de inclusión y exclusión.
• Información y realización del Consentimiento informado.
• Recogida de datos reseñados por enfermería y facultativos en CRD.
• Seguimiento del paciente con los facultativos responsables del mismo.
• Recogida de toda la información necesaria, según protocolo, para adecuada cumplimentación del CRD.

Descripción del empleo

Objeto de la convocatoria

• Ensayo multicéntrico, de fase III, doble ciego, aleatorizado, paralelo, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de una administración temprana de Ivermectina durante tres días consecutivos para prevenir la hospitalización relacionada con SARSCov2 (COVID-19) en adultos mayores de 50 años.
• Estudio de Epidemiología de Insuficiencia Cardíaca Aguda en los Servicios de Urgencias. EAHFE, cuyo investigador principal es el Dr. Jose Manuel Garrido Castilla, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla.

Se ofrece

• Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
• Grupo Profesional: Técnico/a.
• Fecha prevista de incorporación: 04/03/2021.
• Duración: 6 meses.
• Jornada prevista: Jornada parcial, 17,5 horas semanales.
• Salario Bruto: 900,00 euros brutos mensuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).

Funciones del puesto

• Detección de pacientes susceptibles de entrar en los estudios.
• Aplicación de criterios de inclusión y exclusión.
• Información y realización del Consentimiento informado.
• Recogida de datos reseñados por enfermería y facultativos en CRD.
• Seguimiento del paciente con los facultativos responsables del mismo.
• Recogida de toda la información necesaria, según protocolo, para adecuada cumplimentación del CRD.