Operario de Fabricación de Sólidos- Zona de

Ferrer; Barcelona; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora busca un Operario de Zona de Cápsulas para unirse a su equipo dinámico. Este puesto implica manejar maquinaria compleja y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad y normativas GMP en un entorno de producción farmacéutica. El candidato ideal tendrá un ciclo formativo en ciencias de la salud o equivalente, con al menos 2 años de experiencia en la industria. Se valorará la capacidad de trabajar en equipo y la atención al detalle. Únete a un entorno que promueve la mejora continua y la eficiencia, contribuyendo a la producción de productos farmacéuticos de alta calidad.

Formación

• Experiencia mínima de 2 años en producción farmacéutica en entorno GMP.
• Conocimientos en normativa GMP y en la industria farmacéutica.

Responsabilidades

• Llevar a cabo procesos de fabricación y manejo de maquinaria compleja.
• Velar por la calidad, productividad y cumplimiento de normativas de seguridad.

Conocimientos

Manejo de maquinaria compleja

Conocimientos en normativa GMP

Control de calidad

Trabajo en equipo

Identificación de procesos

Educación

Ciclo formativo grado medio en ciencias de la salud

Titulación de ESO con experiencia en fabricación

Herramientas

PLC de la máquina

Descripción del empleo

El puesto de trabajo de Operario de Zona de Cápsulas dentro de la estructura organizativa del área de Operaciones, forma parte de la estructura funcional de células autónomas de producción, integrando en sus funciones los valores asociados a la Calidad y observación de la normativa de calidad vigente, el valor en la ámbito de la productividad, y el valor del servicio en función de las necesidades de cumplimiento de los tiempos necesarios de los pedidos.

Para estos tres valores de Calidad, Productividad y Servicio observará la mejora continua, integrado en una estructura organizativa del trabajo en equipo y búsqueda de la eficiencia para esos tres valores.

Incluirá como cultura de trabajo los valores asociados a garantizar el cumplimiento de las normativas de Seguridad, Salud y medio ambiente y las propias internas del Grupo Ferrer.

Principales responsabilidades:

• Llevar a cabo los procesos de fabricaciones mediante el manejo de maquinaria compleja, con cambios de formato y regulaciones de las mismas, realizando los muestreos, controles y registros relativos a los controles en proceso.
• Velar por el desarrollo del trabajo del equipo entorno a los ejes de Calidad (normativa GMP), Productividad y Servicio, salvaguardando a su vez las normativas de Seguridad, Salud y medio ambiente como las internas de la empresa.
• Conducción de la máquina asignada.
• Recogida y verificación del producto intermedio.
• Control inicial de la limpieza de la sala / equipo antes del inicio del proceso.
• Identificación del proceso en curso en la sala / máquina (producto / lote).
• Preparación de todos los equipos / utillajes requeridos para el proceso.
• Verificación inicial de la balanza.
• Carga del producto intermedio en la máquina.
• Verificación y registro de los precintos de los barriles de producto intermedio.
• Selección del producto en el PLC de la máquina (si procede).
• Ajuste de los parámetros de proceso.
• Control del proceso.
• Toma de muestras para control de proceso (Schleninger) periódico (según guía) del producto en curso.
• Toma de muestras para IPC.
• Ajuste de parámetros según control de proceso (si procede).
• Primera actuación en caso de incidencias menores en la máquina.
• Cumplimentación de la guía de fabricación.
• Recopilación de los registros impresos a incorporar a la guía de fabricación.
• Cumplimentación del libro de máquina.
• Precintaje de barriles y registro de precintos.
• Cálculo de conversión de kgs. producidos a unidades (comprimidos).
• Identificación y transporte del producto producido (barriles de comprimidos) a las áreas correspondientes.
• Limpieza de la parte fija de la máquina y de punzones.
• Almacenaje e identificación de punzones.

Mínimo:

Ciclo formativo grado medio en ciencias de la salud o titulación de ESO con experiencia aportada en la fabricación de productos farmacéuticos en entorno GMP.

Formación adicional en:

• Conocimientos normativa GMP´s.
• Conocimientos en Industria Farmacéutica.
• Experiencia mínima de 2 años en actividades en un entorno de producción farmacéutico con experiencia comprobada en entorno GMP.
• Experiencia previa en sector farmacéutico y / o química.