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Montaje de Muebles

Muebles San José

Pamplona

Presencial

EUR 30.000 - 50.000

Jornada completa

Hace 14 días

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Descripción de la vacante

Una empresa innovadora en el sector farmacéutico busca un Técnico de Proyectos para Transferencia y Validación de Métodos. En esta emocionante posición, serás responsable de desarrollar y validar métodos analíticos, asegurando la calidad de productos inyectables. Con un enfoque en la mejora continua y el trabajo en equipo, tendrás la oportunidad de colaborar con diversos departamentos y contribuir al desarrollo de nuevos productos. Ofrecemos un entorno dinámico y un horario rotativo que se adapta a tus necesidades. Si tienes pasión por la calidad y la mejora de procesos, esta es tu oportunidad.

Servicios

Seguro de vida y accidentes
Copago en seguro voluntario de salud
Club de beneficios
Planes de desarrollo

Formación

  • Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico.
  • Conocimientos sólidos en normativa GMP, ICH, FDA.

Responsabilidades

  • Desarrollar y validar métodos analíticos para productos inyectables.
  • Coordinar actividades del equipo de análisis y gestionar recursos.

Conocimientos

Cromatografía de Gases
Cromatografía de Líquidos
Resolución de problemas
Comunicación efectiva

Educación

Grado en Química o similar

Herramientas

Instrumentación analítica

Descripción del empleo

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Trabajador de Lavandería • Pamplona

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Descripción del trabajo

Técnico / a de Proyectos de Transferencia y Validación de Métodos - Control Calidad Inyectables - Temporal

Ubicación: Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain

Experiencia: al menos 2 años en funciones similares

INSUD PHARMA busca incorporar un / a Técnico / a de Proyectos de Transferencia y Validación de Métodos en Control de Calidad para productos inyectables en una de sus plantas en Azuqueca de Henares.

Responsabilidades principales:

  • Desarrollar, validar y transferir métodos analíticos para materias primas, materiales de envasado, productos inyectables y verificación de limpieza, siguiendo cGMP y requisitos ICH Q2.
  • Implantar nuevas técnicas, unificar criterios y formas de trabajo.
  • Evaluar proveedores y materiales.
  • Redactar y revisar protocolos e informes relacionados con métodos analíticos y documentación de calidad.
  • Coordinar actividades del equipo de análisis y gestionar recursos del laboratorio.
  • Capacitar a analistas en nuevos procedimientos y ensayos.
  • Investigar y resolver problemas analíticos, incluyendo OOS, desviaciones y CAPAs.
  • Colaborar con otros departamentos en documentación regulatoria y desarrollo de nuevos productos.

Requisitos:

  • Idiomas: Inglés y español fluidos.
  • Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico o entorno GMP, con conocimientos en Cromatografía de Gases y Líquidos.
  • Conocimientos sólidos en instrumentación analítica, cromatografía y normativa GMP, ICH, FDA, USP, Ph. Eur.
  • Habilidades personales: perfil proactivo, toma de decisiones, resolución de problemas, buena comunicación y trabajo en equipo.

Beneficios:

  • Horario rotativo de mañanas y tardes.
  • Seguro de vida y accidentes.
  • Copago en seguro voluntario de salud.
  • Club de beneficios y planes de desarrollo.

Proceso de selección:

Contactaremos por teléfono o correo, con entrevistas presenciales o virtuales, y posibles pruebas. Nos comprometemos a mantenerte informado en cada paso.

InsudPharma promueve la igualdad de oportunidades y no discrimina por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, orientación sexual, discapacidad u otras circunstancias personales.

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