MONITOR / A DE MENJADOR (SANTA COLOMA DE GRAMANET)

Com a casa menjadors escolars S.L; Santa Coloma de Gramenet; Híbrido; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa dinámica en el sector farmacéutico busca un profesional apasionado por el control de calidad. Ofrecemos un entorno colaborativo y un equipo altamente cualificado, donde la innovación y el desarrollo profesional son clave. Disfruta de un horario flexible y la oportunidad de trabajar en un entorno híbrido, equilibrando la oficina y el trabajo remoto. Además, ofrecemos atractivos beneficios como 23 días de vacaciones anuales y un ambiente inclusivo que celebra la diversidad. Si tienes experiencia en control de calidad y un fuerte conocimiento en GMP, esta es tu oportunidad de unirte a un equipo en crecimiento.

Servicios

Desarrollo profesional

Horario flexible

Jornada intensiva los viernes

Acceso a plataforma de beneficios

23 días de vacaciones anuales

Cafetería completamente equipada

Terraza en la azotea

Formación

• 2 años de experiencia en control de calidad en la industria farmacéutica.
• Conocimiento en GMP y análisis farmacéuticos.

Responsabilidades

• Revisar registros de lotes de fabricación y otros documentos para liberación de productos.
• Participar en la certificación de lotes y asegurar cumplimiento de GMP.

Conocimientos

Control de calidad

Aseguramiento de calidad

Análisis farmacéuticos

Inglés avanzado

Educación

Título en Ciencias de la Vida

Título en Farmacia

Descripción del empleo

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Amas de Llaves • Barcelona

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Descripción del trabajo

KYMOS GROUP es una organización de investigación clínica (CRO) de tamaño medio y en rápido crecimiento, con sede en España y laboratorios en España, Italia y Alemania, y una oficina de enlace en Corea del Sur. Ofrecemos servicios bioanalíticos y analíticos de CMC para la industria de ciencias de la vida. Nuestros laboratorios están certificados GMP y GLP, cumplen GCP y han sido inspeccionados con éxito por EMA, FDA y ANVISA.

Nos dedicamos a ofrecer servicios de alta calidad y valor añadido a nuestros socios, con un enfoque en innovación y en servicios de investigación, desarrollo y control de calidad en diversos campos como moléculas pequeñas, proteínas, anticuerpos, ácidos nucleicos y terapias avanzadas.

Contamos con un equipo joven y dinámico de más de 200 empleados y promovemos la diversidad, igualdad de género, bienestar e iniciativa, fomentando el desarrollo profesional y la promoción interna.

Responsabilidades :

• Revisar registros de lotes de fabricación y envasado, y otros documentos relacionados para la liberación de productos farmacéuticos.
• Participar en la evaluación de desviaciones, OOS / OOT, quejas, CAPA y cambios, asegurando el cumplimiento de GMPs y la autorización de comercialización o permisos de ensayos clínicos.
• Participar en la certificación de lotes para su liberación al mercado o ensayos clínicos.
• Revisar y aprobar acuerdos de calidad/técnicos con fabricantes y titulares de autorizaciones de comercialización, especialmente en actividades de certificación de lotes.
• Revisar y aprobar documentación relacionada: Certificados de Análisis (CoA), Archivo Maestro del Sitio, SOPs, especificaciones de productos.
• Colaborar en la revisión de informes de auditoría de terceros y apoyar en inspecciones regulatorias.
• Participar en la mejora e implementación del sistema de calidad de la empresa.

Requisitos :

• Se busca candidato con título en Ciencias de la Vida, preferiblemente en Farmacia, con 2 años de experiencia en control de calidad, aseguramiento de calidad o fabricación en la industria farmacéutica. La experiencia en biológicos será valorada.
• Conocimiento en análisis farmacéuticos, control de calidad, fabricación y aseguramiento de calidad según GMP.
• Nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado.

Beneficios al unirse a nosotros :

• Trabajar en una empresa dinámica con un equipo altamente cualificado y en crecimiento.
• Desarrollo profesional, entorno colaborativo y cultura de empoderamiento.
• Horario flexible y jornada intensiva los viernes.
• Trabajo híbrido, principalmente en oficina.
• Acceso a plataforma de beneficios para empleados.
• 23 días de vacaciones anuales, más días 24 y 31 de diciembre.
• Cafetería completamente equipada y terraza en la azotea.
• Sede en Cerdanyola del Vallés, cerca de Collserola Park, con terraza en la azotea.

En KYMOS valoramos la diversidad y la inclusión, promoviendo una cultura que celebra las diferencias y talentos únicos, garantizando igualdad de oportunidades para todos, sin importar género, nacionalidad, orientación sexual, identidad de género, edad, religión u otras características personales.

Sector : Farmacéutico y biofarmacéutico

J-18808-Ljbffr