Líder de Investigación Clínica

beBeeInvestigador; Madrid; Presencial; EUR 60.000 - 80.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

beBeeInvestigador busca un Clinical Lead para liderar estudios clínicos. Serás responsable de diseñar ensayos, reclutar investigadores y mantener relaciones con agencias regulatorias. Este rol requiere una sólida experiencia en liderazgo y una mentalidad innovadora, todo en un entorno desafiante.

Formación

• Experiencia previa en ensayos clínicos es esencial.
• Habilidades sólidas en liderazgo y colaboración requeridas.

Responsabilidades

• Liderar equipos multidisciplinarios y garantizar el éxito de los estudios clínicos.
• Diseñar y redactar propuestas de ensayos clínicos.
• Reclutar investigadores e investigadores principales.

Conocimientos

Liderazgo

Colaboración

Innovación

Descripción del empleo

Buscamos a un / a líder / a en la investigación clínica

Creamos oportunidades para que los investigadores y principales investigadores puedan hacer una gran diferencia en el mundo de la medicina.

Como Clinical Lead, serás responsable de liderar equipos multidisciplinarios y garantizar el éxito de nuestros estudios clínicos.

Entendemos que la seguridad, eficacia y calidad son cruciales para nuestro trabajo, por lo que trabajaremos juntos para asegurarnos de que nuestras pruebas sean precisas y confiables.

Se espera que tengas experiencia previa en ensayos clínicos y que hayas demostrado habilidades sólidas en liderazgo y colaboración.

Si tienes una mente innovadora y estás listo / a para desafiar tus límites, tenemos la oportunidad perfecta para ti.

• Diseñarás y redactarás propuestas de ensayos clínicos (Clinical Investigation Plans) para productos sanitarios basados en IA.
• Reclutarás investigadores e investigadores principales (PIs) y formarás la red de centros necesaria para cada estudio.
• Actuarás como referente de monitorización : planificarás, supervisarás y, cuando sea preciso, realizarás visitas de monitor (Site Visits) para garantizar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP, Good Clinical Practice) y de la ISO 14155.
• Mantendrás la relación con AEMPS, comités éticos de investigación, direcciones médicas de hospitales y, cuando proceda, con otras agencias reguladoras (EMA, MHRA, FDA).
• Generarás y revisarás informes parciales y finales (Clinical Study Reports) y asegurarás la validez estadística y metodológica de los datos.
• Coordinarás y co-redactarás publicaciones científicas derivadas de los ensayos.
• Contribuirás al Plan de Evaluación Clínica y liderarás el seguimiento post-market (Post-Market Clinical Follow-up) de nuestros productos.
• Trabajarás codo con codo con Producto, Data Science y Regulatory Affairs para que la evidencia soporte las hojas de ruta de producto y los expedientes regulatorios.
• Gestionarás varios proyectos en paralelo, aplicando métricas de calidad y de tiempo (KPIs) y reportando directamente al CEO.

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