Líder de Control de Calidad Farmacéutica (GMP/ISO)

Solutia

Madrid

On-site

EUR 90,000 - 130,000

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Salario competitivo
Bonos por objetivos
Horario flexible

Job summary

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) busca un/a Responsable de Control de Calidad para una importante empresa farmacéutica en la Comunidad de Madrid. Liderarás el laboratorio, garantizarás la fiabilidad de resultados y la integridad de datos, y coordinarás equipos para cumplir normas GMP, 21 CFR, ISO 13485, ISO 17025 y GLP.

El puesto requiere más de 8 años en QA, titulación en ciencias de la vida y máster en industria farmacéutica, con experiencia en SAP y técnicas

Qualifications

  • Formación en ciencias de la vida y máster en industria farmacéutica.
  • Experiencia mínima de 8 años en control de calidad en la industria farmacéutica.
  • Conocimiento sólido de normativas GxP (EMA, FDA, ICH, ISO).
  • Experiencia con técnicas analíticas instrumentales (HPLC, GC, UV, IR).
  • Experiencia con gestión documental y ERP (SAP).

Responsibilities

  • Gestionar el laboratorio y sus secciones para garantizar fiabilidad analítica y datos íntegros.
  • Dirigir recursos humanos y técnicos para cumplir plazos y estándares de calidad.
  • Resolver liberaciones de lotes basadas en CoA y protocolos de análisis.
  • Colaborar con Producción, I+D y QA para alinear procesos productivos y analíticos.
  • Planificar presupuesto anual del departamento y adquisiciones.

Skills

Liderazgo de equipos
Gestión de calidad
Gestión de proyectos
Coordinación interdepartamental
Integridad de datos

Education

Titulación universitaria en ciencias de la vida
Máster universitario en industria farmacéutica

Tools

SAP

Job description

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) busca un/a Responsable de Control de Calidad para una importante empresa farmacéutica en la Comunidad de Madrid. Liderarás el laboratorio, garantizarás la fiabilidad de resultados y la integridad de datos, y coordinarás equipos para cumplir normas GMP, 21 CFR, ISO 13485, ISO 17025 y GLP.

El puesto requiere más de 8 años en QA, titulación en ciencias de la vida y máster en industria farmacéutica, con experiencia en SAP y técnicas

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