¡Activa las notificaciones laborales por email!

Lead Clinical Statistician

Morgan Philips Executive Search

España

Presencial

EUR 30.000 - 50.000

Jornada completa

Hace 30+ días

Mejora tus posibilidades de llegar a la entrevista

Elabora un currículum adaptado a la vacante para tener más posibilidades de triunfar.

Descripción de la vacante

Una empresa multinacional biotecnológica busca un Líder Bioestadístico para Barcelona. Esta posición crucial implica construir y liderar equipos de estadísticos, asegurando el uso de métodos de análisis estadístico adecuados durante el desarrollo y gestión del ciclo de vida de productos. El candidato ideal tendrá un doctorado o máster en Bioestadística, con al menos cuatro años de experiencia en la industria farmacéutica. Además, se espera que tenga habilidades en SAS y R, y que contribuya significativamente a la toma de decisiones en el desarrollo de medicamentos. Esta es una oportunidad emocionante para influir en proyectos innovadores en el sector biotecnológico.

Formación

  • Al menos cuatro años de experiencia como estadístico en la Industria Farmacéutica.
  • Conocimiento del proceso de desarrollo clínico de medicamentos y regulaciones asociadas.

Responsabilidades

  • Construir y liderar equipos de estadísticos y otros roles funcionales.
  • Responsable del plan completo de desarrollo clínico y análisis estadístico.

Conocimientos

Liderazgo de equipos
Metodología estadística
Simulaciones
Análisis estadístico
Trabajo en equipo

Educación

Doctorado en Bioestadística
Máster en Estadística
Máster en Matemáticas

Herramientas

SAS
R

Descripción del empleo

Nuestro cliente es una empresa multinacional biotecnológica, y estamos buscando para Barcelona un Líder Bioestadístico.

La misión principal será construir y liderar equipos de estadísticos y representantes de otras funciones y asegurar el uso de métodos de análisis estadístico apropiados y eficientes durante el desarrollo, presentación y / o gestión del ciclo de vida de los productos de nuestro cliente según los estándares, procedimientos y pautas regulatorias globales y regionales aplicables, y representa proyectos ante la dirección y los comités de gobierno.

Funciones

  • Responsable del plan completo de desarrollo clínico.
  • Simulación de resultados de ensayos clínicos utilizando SAS o R.
  • Lidera equipos (virtuales) interfuncionales de estadísticos, analistas estadísticos y especialistas en integración de datos.
  • Contribuye al desarrollo y evolución de estándares del proyecto.
  • Brinda consultoría estadística y metodológica y contribuye a equipos multidisciplinarios dentro o entre empresas, produciendo el plan completo de análisis estadístico y guiando a los programadores con las especificaciones necesarias para el análisis.
  • Responsable de la producción y precisión de los análisis estadísticos e interpretación de los resultados.
  • Responde a consultas de autoridades sanitarias y otros socios internos o externos.
  • Influye en los procesos de toma de decisiones durante el desarrollo de medicamentos y / o la gestión del ciclo de vida mediante el uso de metodología estadística apropiada (por ejemplo, simulaciones, metaanálisis o enfoques de modelado).
  • Doctorado o Máster en Bioestadística, Estadística o Matemáticas.
  • Al menos cuatro años de experiencia como estadístico con tiempo significativo dedicado en la Industria Farmacéutica, Biotecnología o sector similar.
  • Conocimiento exhaustivo de la industria farmacéutica, incluida la comprensión del proceso de desarrollo clínico de medicamentos y / o la gestión del ciclo de vida y los documentos y regulaciones asociados.
  • Experiencia en liderar equipos.
  • Experiencia en múltiples campos relevantes para su subfunción estadística.
  • Buen conocimiento de lenguajes de programación estadística (incluido SAS principalmente y R secundariamente).
  • Es un plus tener experiencia en realización de metaanálisis y metaanálisis de red.
  • Alta capacidad de trabajo en equipo y colaborativa, así como también de forma independiente.
Consigue la evaluación confidencial y gratuita de tu currículum.
o arrastra un archivo en formato PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES de hasta 5 MB.