Ingenuo Asistente de Pruebas de Calidad

beBeeTecniciaproduction; Azuqueca de Henares; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica busca un Técnico de QA Sistemas en Azuqueca de Henares para homologar proveedores y mantener el sistema. El candidato ideal debe poseer un título en Farmacia, Química o Ciencias, y tener experiencia en sistemas de calidad y auditorías. Se ofrece contrato indefinido con horarios flexibles y beneficios atractivos.

Servicios

Horario flexible

Seguro de vida y accidentes

Comedor de empresa

Formación

• Experiencia mínima de 1-3 años en un puesto similar.
• Conocimientos de sistemas de calidad y auditorías.

Responsabilidades

• Registrar y responder a quejas de calidad de los clientes.
• Capacitar al nuevo personal en GMP.
• Elaborar KPIs y preparar el plan de monitorización de servicios.

Conocimientos

Inglés B2

Conocimiento de GMP

Evaluación de quejas de calidad

Educación

Título en Farmacia, Química o Ciencias

Descripción del empleo

Descripción del Puesto

Descripción del Puesto – Nuestra empresa busca un / a Técnico / a de QA Sistemas para incorporarse al equipo. El Técnico / a de QA Sistemas será responsable de la homologación de proveedores y el mantenimiento del sistema, así como de la preparación del plan anual de auditorías.

Responsabilidades

• Registrar, investigar y responder a quejas de calidad de los clientes, identificar recurrencias y tendencias, y preparar PQR según los plazos incluidos en el plan anual y procedimientos internos.
• Registrar, evaluar y seguir el sistema CAPA y CC.
• Capacitar al nuevo personal en GMP.
• Preparar o actualizar SOPs relacionadas con las actividades a cargo.
• Colaborar en auditorías externas de clientes y autoridades, apoyar solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas.
• Elaborar KPIs y preparar el plan de monitorización de servicios.

Requisitos

• Título en Farmacia, Química o Ciencias.
• Inglés B2 o superior.
• Experiencia mínima de 1-3 años en un puesto similar.
• Conocimientos de GMPs de la UE y EE. UU.
• Experiencia en sistemas de calidad (CAPAs, PQRs, apoyo a auditorías, gestión de proveedores, controles de cambios, etc.) en empresas farmacéuticas.

Beneficios

• Horario de entrada flexible de lunes a viernes.
• Contrato indefinido y paquete salarial atractivo.
• Seguro de vida y accidentes, comedor de empresa, copago en seguro de salud voluntario.
• Club de beneficios y ahorro, planes de desarrollo, política de movilidad interna y otros beneficios.