Freelance Technical Writer

buscojobs España; Valencia; A distancia; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una compañía líder en dispositivos de diagnóstico in vitro busca un/a Technical Writer para desarrollar documentación de software en un entorno regulado. Se ofrece trabajo 100% remoto y salario acorde a la experiencia. El candidato ideal debe tener experiencia previa en documentación técnica y conocimiento de normativas como la FDA e IEC 62304.

Formación

• Experiencia como Technical Writer en proyectos de software regulado.
• Conocimiento práctico de normativas como FDA.
• Habilidad para trabajar de forma autónoma y en equipos multidisciplinares.

Responsabilidades

• Generar y mantener la documentación técnica del ciclo de vida del software.
• Garantizar el cumplimiento con normativas internacionales.
• Participar en revisiones cruzadas con stakeholders.

Conocimientos

Redacción técnica

Cumplimiento normativo

Trabajo en equipo

Estructuración de información

Inglés avanzado

Descripción del empleo

Te interesaría seguir desarrollándote como

en una empresa global del

sector medtech , reconocida por su compromiso con la innovación, la calidad y el impacto real en la salud de las personas? ¿Te motiva formar parte de un entorno internacional, altamente regulado y con productos que se utilizan en hospitales de todo el mundo para diagnóstico clínico de precisión?

Desde Oxigent Technologies seleccionamos un / a Technical Writer para participar en un proyecto de documentación de software médico dentro de una compañía líder en

dispositivos de diagnóstico in vitro , ubicada en Barcelona, con posibilidad de trabajo remoto.

En el caso de ser la persona seleccionada,

tu misión será generar y mantener la documentación técnica clave del ciclo de vida del software, garantizando el cumplimiento con las normativas internacionales del sector médico como la FDA y la IEC 62304,

trabajando estrechamente con los equipos de desarrollo y Quality Engineering en el marco de un producto de diagnóstico hemostático de última generación.

Cuáles serán tus funciones principales? Redactar y mantener documentación técnica

crítica del ciclo de vida del software. Recopilar y estructurar los documentos

necesarios para la entrega de la release con soporte del equipo de desarrollo. Garantizar el

cumplimiento de la normativa FDA e IEC 62304 , siguiendo los procesos definidos por la empresa. Participar en

revisiones cruzadas con stakeholders internos

para asegurar la consistencia, precisión y calidad de la documentación. Recomendar buenas prácticas de documentación técnica

en entornos regulados.

Para ello, ¿qué vas a necesitar? Experiencia

como Technical Writer en proyectos de software regulado. Sonocimiento práctico de normativas como

y procesos relacionados con

FDA compliance. Habilidad para trabajar de forma autónoma, estructurada y en colaboración con equipos multidisciplinares. Excelente capacidad de redacción técnica y de síntesis de información compleja

en inglés. Nivel alto de inglés , tanto escrito como oral. Muy valorable experiencia en el ámbito sanitario, dispositivos médicos o software clínico.

100% remoto Tarifa acorde a la experiencia aportada

Hasta 36€ / h) Participar en un

proyecto desafiante

de alto impacto dentro del sector de los dispositivos médicos. Colaboración con un equipo profesional, comprometido y orientado a la excelencia técnica. Un entorno que fomenta la mejora continua y el desarrollo profesional.

Crear una alerta de empleo para esta búsqueda