Freelance Technical Writer

buscojobs España; Pontevedra; A distancia; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Une entreprise leader dans le secteur des dispositifs médicaux recherche un Technical Writer pour un projet de documentation de logiciels à distance. Le candidat travaillera sur la documentation technique conformément aux normes internationales, en collaborant avec des équipes de développement et d'ingénierie qualité. Cette opportunité offre un environnement stimulant avec un impact significatif sur la santé, visant un candidat avec une forte expertise en rédaction technique et une excellente maîtrise de l'anglais.

Servicios

Travail à 100% à distance

Projet à fort impact avec un bon environnement de travail.

Formación

• Expérience comme Technical Writer dans des projets logiciels réglementés.
• Connaissance des processus de conformité FDA.
• Excellente capacité de rédaction en anglais.

Responsabilidades

• Générer et maintenir la documentation technique du cycle de vie du logiciel.
• Garantir la conformité aux normes FDA et IEC 62304.
• Participer à des revues croisées avec les parties prenantes.

Conocimientos

Rédaction technique

Synthèse d'informations complexes

Collaboration en équipe multidisciplinaire

Autonomie

Descripción del empleo

Te interesaría seguir desarrollándote como

en una empresa global del

sector medtech , reconocida por su compromiso con la innovación, la calidad y el impacto real en la salud de las personas? ¿Te motiva formar parte de un entorno internacional, altamente regulado y con productos que se utilizan en hospitales de todo el mundo para diagnóstico clínico de precisión?

Desde Oxigent Technologies seleccionamos un / a Technical Writer para participar en un proyecto de documentación de software médico dentro de una compañía líder en

dispositivos de diagnóstico in vitro , ubicada en Barcelona, con posibilidad de trabajo remoto.

En el caso de ser la persona seleccionada,

tu misión será generar y mantener la documentación técnica clave del ciclo de vida del software, garantizando el cumplimiento con las normativas internacionales del sector médico como la FDA y la IEC 62304,

trabajando estrechamente con los equipos de desarrollo y Quality Engineering en el marco de un producto de diagnóstico hemostático de última generación.

Cuáles serán tus funciones principales? Redactar y mantener documentación técnica

crítica del ciclo de vida del software. Recopilar y estructurar los documentos

necesarios para la entrega de la release con soporte del equipo de desarrollo. Garantizar el

cumplimiento de la normativa FDA e IEC 62304 , siguiendo los procesos definidos por la empresa. Participar en

revisiones cruzadas con stakeholders internos

para asegurar la consistencia, precisión y calidad de la documentación. Recomendar buenas prácticas de documentación técnica

en entornos regulados.

Para ello, ¿qué vas a necesitar? Experiencia

como Technical Writer en proyectos de software regulado. Sonocimiento práctico de normativas como

y procesos relacionados con

FDA compliance. Habilidad para trabajar de forma autónoma, estructurada y en colaboración con equipos multidisciplinares. Excelente capacidad de redacción técnica y de síntesis de información compleja

en inglés. Nivel alto de inglés , tanto escrito como oral. Muy valorable experiencia en el ámbito sanitario, dispositivos médicos o software clínico.

100% remoto Tarifa acorde a la experiencia aportada

Hasta 36€ / h) Participar en un

proyecto desafiante

de alto impacto dentro del sector de los dispositivos médicos. Colaboración con un equipo profesional, comprometido y orientado a la excelencia técnica. Un entorno que fomenta la mejora continua y el desarrollo profesional.

Crear una alerta de empleo para esta búsqueda